​生物素-酰氨基乙醇氰基乙酸酯，CN-Biotin的构建原理

生物素-酰氨基乙醇氰基乙酸酯，CN-Biotin的构建原理

CN-Biotin是一种功能化的生物素衍生物，全称生物素-酰氨基乙醇氰基乙酸酯（Biotin-Cyanoacetate-Ethanol-Amide）。其结构由生物素核心、连接链以及末端活化的氰基乙酸酯组成。生物素分子本身具有高亲和力的五元噻唑环，可特异性结合亲和素或链霉亲和素系统，而末端氰基乙酸酯则作为活化官能团，可与含氨基或巯基的药物分子或纳米载体发生共价反应，从而实现药物递送系统的稳定构建。CN-Biotin通过结合生物素-亲和素特性与化学偶联反应，为载体功能化、靶向递送和药物追踪提供了可靠的化学基础。

药物递送系统的构建原理基于CN-Biotin的双功能化设计。首先，生物素部分可与亲和素修饰的纳米载体或脂质体表面进行高亲和力结合，通过非共价相互作用实现载体的定位和稳定附着。亲和素-生物素体系的结合强度很高，几乎不可逆，使载体修饰后的药物分子在体内循环中保持稳定，同时为后续功能整合提供平台。

其次，氰基乙酸酯末端提供了可控的共价偶联能力。氰基乙酸酯是一种活化的电子缺陷羧酸衍生物，可与亲核基团如药物分子上的氨基、羟基或巯基反应，形成稳定的酰胺或酯键。在构建药物递送系统时，CN-Biotin首先通过氰基乙酸酯与药物分子共价偶联，生成功能化药物单元，再通过生物素端与亲和素修饰载体结合，实现药物与载体的整合。该策略保证了药物在载体表面的稳定固定，同时保持生物素的识别功能和药物的活性。

CN-Biotin在药物递送系统中的优势还包括结构灵活性和反应温和性。连接链提供空间缓冲，使药物分子与载体表面保持适当距离，减少空间位阻，避免药物分子在偶联后发生聚集或失活。偶联反应通常在室温或温和缓冲液中进行，避免高温或强酸碱条件对药物分子及载体造成破坏。此外，通过调控氰基乙酸酯与药物的摩尔比，可精确控制偶联密度，实现载体表面药物分布的均一化和量化调控。

在药物递送系统的构建过程中，CN-Biotin还具有多功能整合能力。通过生物素-亲和素结合，药物分子可以与脂质体、聚合物纳米颗粒或金纳米颗粒等多种载体系统整合。同时，氰基乙酸酯偶联反应可实现药物的可控释放或环境响应设计，例如在还原性或酶促环境下触发药物释放。结合CN-Biotin的荧光或标记衍生物，还可实现药物递送的可视化追踪，为药物分布、靶向累积及释放动力学提供直接实验依据。

总体而言，CN-Biotin在药物递送系统构建中实现了高亲和力结合、可控共价偶联和结构功能整合的原理。生物素端赋予系统稳定结合和靶向能力，氰基乙酸酯端提供可控化学偶联位点，连接链提供空间调节和化学缓冲，从而实现药物分子与载体的高效整合。该构建策略不仅保证药物递送系统的结构稳定性和功能完整性，还为多模态药物递送、靶向输送及可视化监测提供可靠化学基础，具有广泛的应用潜力。

产品名称：生物素-酰氨基乙醇氰基乙酸酯

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

凋亡靶向荧光探针ZnDPA-Cy5.5

凋亡靶向荧光探针ZnDPA-Cy7.5

凋亡靶向荧光探针ZnDPA-FITC

二磺酸花菁染料CY7标记马来酰亚胺，甲基， diSulfo-CY7-MAL，Methyl，

二磺酸花菁染料CY7标记马来酰亚胺，乙基， diSulfo-CY7-MAL，Ethyl，

仅用于科研，不能用于人体。小编axc