mPEG-Cysteine，甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸的物理化学性质

产品名称：mPEG-Cysteine，甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸的物理化学性质

1. 结构组成

mPEG部分：甲氧基封端的聚乙二醇链（分子量通常为2000-50000 Da），提供亲水性、生物相容性及“隐形”特性，减少免疫识别。

Cysteine部分：含巯基（-SH）的氨基酸，具有高反应活性，可参与二硫键形成、金属离子配位或与蛋白质/肽类的巯基发生共价结合。

偶联方式：通过化学键（如酯键、酰胺键或硫醚键）将mPEG与半胱氨酸共价连接，形成稳定的两亲性分子。

2. 合成方法

化学偶联：利用半胱氨酸的巯基与mPEG的活性基团（如马来酰亚胺、NHS酯）反应，或通过酯化/酰胺化反应实现共价结合。

共聚策略：与胱氨酸（Cys2）或其他氨基酸共聚，调控纳米材料的化学结构与性能（如尺寸、表面电荷），以适应不同生物医学需求。

纯度控制：合成后需通过色谱法或结晶法纯化，确保纯度≥95%，以满足科研及临床前研究要求。

3. 物理化学性质

两亲性：亲水性mPEG链与疏水性半胱氨酸的组合，使其在水溶液中自组装成胶束、脂质体或纳米粒子，疏水核心可包裹药物，亲水外壳提高分散性。

反应活性：巯基赋予其高反应性，可与金纳米粒子、蛋白质、肽类或纳米材料表面进行功能化修饰。

稳定性：需避光、冷藏（-20℃至-5℃）保存，避免氧化或水解；在生理环境中可维持结构稳定，延长循环时间。

4. 生物医学应用

药物递送系统：

长循环载体：mPEG的“隐形”特性减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞识别，延长药物（如抗肿瘤药、抗生素）在血液中的半衰期。

靶向递送：通过半胱氨酸的巯基引入靶向配体（如叶酸、抗体），实现肿瘤、脑部或炎症部位的主动靶向。

酶响应释放：结合酶响应性肽段（如PVGLIG），在特定酶（如基质金属蛋白酶）作用下实现靶向药物释放。

生物标记与成像：荧光标记的mPEG-Cysteine可用于细胞追踪、活体成像或诊断造影。

纳米材料修饰：用于金纳米粒子、脂质体或聚合物纳米粒的表面功能化，改善生物相容性及分散性。

蛋白质/肽类修饰：通过巯基反应修饰蛋白质，提高其稳定性、溶解性及抗免疫原性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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