Pomalidomide-C6-NH2，泊马度胺 C6 氨基衍生物的合成路线

Pomalidomide-C6-NH2，泊马度胺 C6 氨基衍生物的合成路线

Pomalidomide-C6-NH2（CAS号 2375194-37-7）中文名称可称为 泊马度胺 C6 氨基衍生物，或 Pomalidomide-C6-氨基化物，是一种泊马度胺（Pomalidomide）结构上的衍生物，末端引入六碳链氨基，用于与生物活性分子或荧光探针偶联，便于药物递送、标记及结构修饰研究。Pomalidomide 是免疫调节类小分子，其化学核心为 苯并咪唑‑靛啶环系，具有较强的分子稳定性和生物活性。C6-NH2 的设计在原药物分子上延长六碳连接臂，并在末端引入胺基，为共价偶联提供反应位点，同时保留泊马度胺的核心结构与药理化学性质。

Pomalidomide-C6-NH2 的合成路线一般可概括为三步策略：首先，从泊马度胺起始物出发，通过在苯并咪唑环上选择性引入羧基或溴代中间体，为后续碳链延伸提供位点。第二步，将六碳链氨基前体（如 6-氨基己酸或 6-氨基己胺）通过酰胺化或亲核取代反应与前体连接，形成泊马度胺的 C6 延伸结构。在此过程中，通常使用偶联试剂如 DCC（N,N'-二环己基碳二亚胺）、EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺）以及适当的催化剂或保护基团，以保证氨基端的选择性反应并避免环系结构破坏。最后一步，通过去保护、纯化及精制，获得末端自由氨基的 Pomalidomide-C6-NH2。纯化方法可采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）、柱层析或重结晶，以去除副产物和未反应原料，保证产物纯度和结构完整性。

在合成过程中需注意几个关键点：1）保持泊马度胺核心结构的化学稳定性，避免强酸、强碱或高温条件导致环系开裂；2）选择合适的溶剂体系（如 DMF、DMSO、CH2Cl2）以兼顾反应速率和溶解性；3）氨基端通常需要使用保护基团（如 Boc）进行保护，以防止非特异性副反应；4）偶联及去保护步骤需控制温度、pH 和反应时间，保证高产率和高纯度。

Pomalidomide-C6-NH2 的结构特点包括苯并咪唑‑靛啶环核心、六碳柔性连接臂和末端胺基。六碳链提供适度空间，使胺基在后续标记或药物载体偶联中易于接近反应位点，同时减少对原药物分子构象和活性的影响。胺基的存在使其能够通过 NHS 酯、异氰酸酯或其他活性衍生物实现共价偶联，可与蛋白质、抗体、小分子或荧光探针结合，构建功能化药物载体或标记系统。

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产品名称：Pomalidomide-C6-NH2

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

花菁染料CY5-10-姜酚 CY5-10-Gingerol

花菁染料CY5-6-姜酚 CY5-6-gingerol

花菁染料CY5标记3-O-乙基抗坏血酸醚/维生素C乙基醚 CY5-3-O-Ethyl-L-ascorbic acid

花菁染料CY5标记3-吲哚丙酸 Cy5-3-IPA

花菁染料CY5标记5`-二磷酸鸟嘌呤核苷-岩藻糖二钠盐 CY5-GDP-L-fucose 15839-70-0

仅用于科研，不能用于人体。小编axc