5-氟-2'-脱氧尿苷-Cy3，Cy3标记5-FUDR可用于纳米载体递送系统评估

Cy3标记5-FUDR（5-氟-2'-脱氧尿苷-Cy3）

Cy3标记5-FUDR 是将抗代谢核苷类似物 5-氟-2'-脱氧尿苷（5-FUDR） 与花菁类荧光染料 Cy3 共价偶联形成的功能性探针。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

5-FUDR 是 5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生的核苷类似物，可在细胞内被磷酸化形成 5-FdUMP，特异性抑制胸苷酸合成酶（TS），阻断 DNA 合成，发挥抗增殖和*肿瘤作用。通过 Cy3 荧光标记，该分子在保留药理活性的同时，可以实现药物在细胞内的可视化追踪和动力学分析，为药物研究和细胞行为研究提供了有力工具。

化学结构方面，Cy3 通过其活性基团（如 NHS 酯或异硫氰酸酯）与 5-FUDR 的 5'-羟基或氨基共价连接，形成稳定的酰胺键或硫脲键。偶联不会显著干扰 5-FUDR 与胸苷酸合成酶的结合位点，确保其抗增殖活性。Cy3 花菁染料具有良好的光稳定性和高荧光量子产率，激发波长约 550 nm，发射波长约 565 nm，可用于荧光显微成像、流式细胞分析及多通道共定位实验。

物理化学性质方面，Cy3-5-FUDR 水溶性良好，可在生物缓冲液和细胞培养体系中稳定存在。其磷酸化前体和 Cy3 的芳香共轭结构赋予分子适度的两性性质，使其在水溶液中分散良好，同时保持与细胞核酸及蛋白质结合的能力。荧光团提供强信号，适合高灵敏度检测，且光学性质稳定，不易淬灭。

生物学性质上，Cy3-5-FUDR 能被细胞摄取并在细胞内转化为活性代谢物 5-FdUMP，阻断 DNA 合成，实现抗增殖作用。荧光信号可以实时监测药物在细胞内的摄取速率、分布、核定位及代谢动态，为抗代谢药物的作用机制研究提供可视化手段。此外，分子可用于纳米载体递送系统评估和药物释放研究。

应用方面，Cy3-5-FUDR 可用于*肿瘤药物机制研究、细胞摄取与分布分析、药物动力学监测、荧光共定位实验及纳米药物载体评估。其兼具抗增殖活性和可视化功能，为分子生物学、细胞生物学及药物研发提供高灵敏度实验工具，是研究 5-FU 及其衍生物药理作用的重要探针。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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