Cy3-5-FUDR，Cy3-5-氟-2'-脱氧尿苷用于纳米载体药物递送系统的评估与优化

Cy3-5-氟-2'-脱氧尿苷（Cy3-5-FUDR / 5-FUDR-Cy3）

Cy3-5-氟-2'-脱氧尿苷 是将核苷类似物 5-氟-2'-脱氧尿苷（5-FUDR） 与花菁类荧光染料 Cy3 共价标记的分子探针，具有抗代谢药物活性和荧光可视化特性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

5-FUDR 在细胞内通过磷酸化转化为 5-FdUMP，抑制胸苷酸合成酶，阻断 DNA 合成，从而发挥*肿瘤作用。通过 Cy3 标记，该分子能够实现药物在细胞和体内的可追踪、可视化分析，便于研究药物动力学、代谢和作用机制。

化学结构上，5-FUDR 的 5'-羟基或氨基与 Cy3 的 NHS 酯或异硫氰酸酯形成稳定共价键，使荧光团牢固附着。该偶联不影响药物与胸苷酸合成酶结合，保持其抗增殖功能。Cy3 花菁染料具有激发波长约 550 nm，发射约 565 nm，量子产率高、光稳定性强，可用于荧光显微成像、流式分析及多通道共定位实验。

物理化学性质方面，Cy3-5-FUDR 水溶性良好，适合在缓冲液、培养液和体液中长期稳定存在。磷酸化核苷结构和芳香荧光团赋予分子适度两性特性，保证分子在水溶液中分散性良好，同时可结合负电性生物大分子如 DNA 或蛋白质。荧光团提供强光学信号，适合细胞内追踪和定量分析，且光学稳定性高。

生物学特性方面，Cy3-5-FUDR 可被细胞吸收并在胞内转化为活性 5-FdUMP，阻断 DNA 合成，抑制细胞增殖。通过 Cy3 信号可实时监测药物在细胞内的摄取、分布、核定位及代谢动力学行为，为药物作用机制研究提供可视化工具。此外，分子可应用于纳米载体药物递送系统的评估与优化。

应用方面，Cy3-5-FUDR 可用于抗代谢药物机制研究、细胞摄取及分布分析、药物动力学监测、荧光共定位及纳米载体药物评估。其结合了抗*活性和荧光可追踪特性，为核苷类似物药理研究、细胞生物学实验及药物递送体系开发提供了强有力的工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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