D-Luciferin potassium salt，D-荧光素钾盐，化学反应原理

D-Luciferin potassium salt，D-荧光素钾盐，化学反应原理

D-Luciferin potassium salt的中文名称可表述为“D-荧光素钾盐”，其中“D-荧光素（D-Luciferin）”为生物荧光体系中的底物分子，广泛用于荧光素酶（Luciferase）催化反应；“钾盐”形式则增强了其水溶性和稳定性，使其可直接溶解于生理缓冲液或水相体系中，便于生物成像实验和体内外荧光检测应用。D-荧光素钾盐因其高光学响应性和生物相容性，在分子成像、活体信号检测及药物筛选等研究中具有重要价值。

D-荧光素的化学反应原理核心在于荧光素酶催化的氧化反应。D-荧光素在ATP、Mg²⁺以及氧分子的存在下，与荧光素酶结合形成酶底物复合物。反应过程中，荧光素的苯环羧基通过酶活性位点激活，发生ATP依赖性的腺苷化反应生成荧光素-AMP中间体。随后，氧分子与中间体发生反应，引发分子内环化和脱羧过程，最终生成激发态的氧化荧光素。激发态荧光素在回到基态时释放能量，以可见光形式发射光子，产生生物荧光信号。该过程特异性高，光子发射波长约在562纳米附近，可被光学检测设备精确捕捉，实现对生物体系的实时成像。

D-荧光素钾盐的化学反应还涉及其溶液化学性质。钾盐形式降低了荧光素的酸性特性，使其在生理pH条件下保持较高的离子化状态，从而提高溶解度和生物可及性。荧光素分子的羧基在钾离子存在下稳定存在，不易自发聚合或降解，保证了荧光信号的强度和重复性。在体外实验中，钾盐形式的D-荧光素可在缓冲液中与荧光素酶体系迅速反应，实现高灵敏度检测和光学信号输出。

此外，D-荧光素的化学反应原理还允许其进行衍生化改造，用于构建活体成像探针或药物载体。羧基官能团可以与氨基、羟基或其他官能分子形成酰胺或酯键，通过化学修饰实现靶向化、纳米载体偶联或荧光信号调控。这种化学可塑性为分子成像、药物递送及动态监测提供了多功能化实验平台。

荧光素钾盐体系的光学和化学性能也受到环境因素影响。pH、金属离子浓度以及溶液极性都会影响荧光素的发光效率和激发态寿命，因此在实验设计中需控制溶液条件，保证荧光酶反应效率和光学信号稳定性。钾盐形式通过缓解羧基酸性，提高分子在生物体系中的稳定性，是实现高灵敏度和可重复检测的关键因素。

总体而言，D-荧光素钾盐（D-Luciferin potassium salt）是一种兼具化学活性和光学响应的分子。其核心反应为荧光素酶催化的ATP依赖性氧化反应，产生激发态氧化荧光素并释放光子，实现可见光生物荧光信号。钾盐形式提高了溶解性、化学稳定性和生物可及性，使其在体外检测、活体成像、药物筛选及分子探针构建中具有广泛应用。通过化学衍生化，D-荧光素钾盐还可以与多种分子或纳米材料偶联，进一步扩展其在生物化学和分子成像研究中的应用潜力。

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产品名称：D-Luciferin potassium salt

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

花菁染料CY5.5标记叠氮 Cy5.5-N3

花菁染料CY5.5标记鹅去氧胆酸 CY5.5-CDCA

花菁染料CY5.5标记鹅去氧胆酸 cy5.5-Glycochenodeoxycholic acid

花菁染料CY5.5标记二苯并环辛炔 Sulfo-CY5.5-DBCO 1857352-95-4

仅用于科研，不能用于人体。小编axc