磷脂-聚乙二醇-环糊精，β-CD-PEG-DSPE的应用场景

产品名称：磷脂-聚乙二醇-环糊精，β-CD-PEG-DSPE的应用场景

1. 合成方法

化学键合：PEG端羟基经活化（如溴代、氨化）后与DSPE的氨基/羟基反应，形成共价键；β-CD通过醚键/酰胺键连接至PEG另一端。例如，PEG先与溴化试剂反应生成溴羟基，再与氨化试剂反应生成胺羟基，最终与β-CD的羟基共价结合。

功能化修饰：可引入靶向配体（如叶酸、抗体）、荧光探针（如Cy5）或生物活性分子（如维生素E），增强靶向性或成像能力。

自组装：通过静电作用或溶剂蒸发法形成脂质体、胶束或纳米颗粒，适配不同给药途径（如静脉注射、口服）。

2. 核心特性

生物相容性与可降解性：PEG和β-CD均为FDA批准的安全材料，体内可降解为无毒产物；DSPE的生物相容性确保低毒性。

靶向性：通过表面修饰的靶向肽（如RGD环肽）或配体（如叶酸）实现主动靶向，精准识别肿瘤、炎症部位的高表达受体（如αvβ3整合素）。

长循环与稳定性：PEG的“隐身效应”减少血浆蛋白吸附和RES清除；β-CD的包合作用提高疏水药物的稳定性；pH/酶响应性（如酸性微环境或α-淀粉酶）实现可控释放。

多功能性：可负载化疗药、siRNA、mRNA、DNA等，支持缓释、控释及联合疗法（如化疗与免疫治疗联用）。

3. 应用场景

药物递送：

化疗：β-CD包合紫杉醇、阿霉素等疏水药物，结合DSPE的膜融合能力和PEG的长循环特性，实现肿瘤靶向递送；pH响应性设计减少正常组织暴露。

基因治疗：β-CD通过形成包合物携带DNA/RNA，PEG提高基因纳米载体的稳定性，促进细胞转染。

口服递送：环糊精的包合作用提高口服药物的生物利用度，PEG减少胃酸降解。

生物成像：偶联荧光探针（如Cy5）或MRI造影剂（如Gd-DOTA），实现肿瘤成像、手术导航及疗效监测。

联合疗法：与光热治疗（如ICG）、免疫治疗（如PD-1抑制剂）联用，增强抗肿瘤效果并减少耐药性。

血脑屏障（BBB）：结合Angiopep肽或转铁蛋白受体配体，跨越BBB递送药物至脑肿瘤或神经退行性疾病病灶。

组织工程：环糊精的凝胶化能力用于3D生物打印，构建可降解支架，促进细胞黏附和增殖。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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