二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基,OH-PEG-DSPE的合成路径
产品名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基,OH-PEG-DSPE的合成路径
1. 合成路径
关键步骤:
PEG活化:通过NHS/EDC活化PEG末端羟基,形成活性酯(如PEG-NHS),或直接使用羟基封端PEG(如mPEG-OH)。
磷脂偶联:活化PEG与DSPE的氨基通过酰胺键连接(DSPE-NH₂ + PEG-COOH → DSPE-PEG-OH),需控制反应条件(温度20-40℃、溶剂如DMF/DCM)避免副反应。
纯化:采用柱层析、透析或HPLC分离副产物,确保纯度>95%,分子量分布窄(PDI 1.02-1.05)。
工艺要点:需精确调控DSPE与PEG摩尔比,避免PEG链交联或DSPE水解,确保末端羟基完整性。
2. 生物医学应用
靶向药物递送:
羟基可偶联抗体(如抗EGFR)、肽(如RGD)或适配体,实现肿瘤靶向递送(如阿霉素脂质体)。
PEG链延长循环时间(半衰期延长2-10倍),减少网状内皮系统清除。
生物成像:
羟基连接荧光染料(如Cy5、FITC)或MRI/PET探针,用于体内追踪或肿瘤成像。
基因治疗:
脂质纳米颗粒(LNP)载体用于mRNA疫苗(如COVID-19疫苗),羟基可修饰表面配体增强细胞摄取。
纳米技术:
修饰纳米颗粒表面,提高稳定性与生物相容性;调控溶解度及药物释放速率。
3. 对比COOH-PEG-DSPE
功能差异:
OH-PEG-DSPE:羟基支持多样化修饰(如酯化、醚化),适用于非共价偶联或后续功能化。
COOH-PEG-DSPE:羧基通过EDC/NHS化学共价偶联氨基分子(如抗体),适用于强结合需求。
应用场景:
OH-PEG-DSPE更灵活,适合需要多步修饰的场景;COOH-PEG-DSPE更适合直接共价偶联。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
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