DSPE-PEG-2OH，磷脂-聚乙二醇-邻二醇的核心特性

产品名称：DSPE-PEG-2OH，磷脂-聚乙二醇-邻二醇的核心特性

1. 生物相容性与稳定性

低免疫原性：PEG链减少蛋白吸附与非特异性结合，延长体内循环时间（如脂质体半衰期显著提升），降低免疫系统识别风险。

稳定性优化：在生理条件（pH 7.4、37℃）下保持稳定，荧光信号持久；需避光、-20℃保存以防氧化降解，溶液形式需冷藏，干粉更稳定。

2. 功能化应用场景

靶向药物递送：通过邻二醇偶联靶向配体（如叶酸、抗体），实现肿瘤细胞特异性识别与内吞，提升药物积累量与治疗效果。例如，DSPE-PEG-2OH修饰的脂质体可包裹化疗药物，通过EPR效应增强肿瘤靶向性。

响应性释放系统：邻二醇参与构建pH/ROS敏感水凝胶，用于伤口感染治疗（如负载益生菌的活菌疗法），或实现药物在特定微环境（如肿瘤酸性环境）的智能释放。

纳米载体修饰：作为脂质体、胶束、纳米颗粒的表面改性剂，提升分散性、稳定性及生物相容性。例如，DSPE-PEG-2OH可形成亲水表面，减少纳米颗粒聚集，增强细胞摄取效率。

生物成像与追踪：虽无荧光标记，但可与荧光探针（如FITC、罗丹明）共价偶联，用于细胞摄取实验、活体成像及流式细胞术。

3. 合成与纯化关键点

合成路径：通常采用两步法——DSPE与氨基化PEG通过EDC/NHS活化羧基形成酰胺键，邻二醇通过亲核反应（如与异硫氰酸酯）偶联至PEG末端。需控制pH（8-9）、温度（室温至4℃）以避免荧光淬灭或PEG降解。

纯化验证：通过透析、凝胶色谱或HPLC去除未反应试剂，利用荧光光谱（激发/发射波长验证）、质谱（分子量确认）及NMR验证偶联效率与结构纯度。

4. 对比优势与注意事项

与荧光标记型对比：区别于DSPE-PEG-RB/FITC等荧光衍生物，DSPE-PEG-2OH侧重于功能化修饰与响应性释放，而非直接成像。其邻二醇基团提供更灵活的化学修饰空间，适用于多模式治疗策略。

储存与使用：需避免强光、高温及极端pH环境；溶液形式需氮气保护以防氧化；使用时需验证偶联效率与生物活性，确保靶向性与释放性能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

DSPE-PEG-benzylguanine MW；2000;苄基鸟嘌呤PEG磷脂

DSPE-PEG-Benzaldehyde;磷脂PEG苯甲醛

DSPE-PEG-Benzaldehyde;苯甲醛修饰PEG磷脂

DSPE-PEG-Azide磷脂-聚乙二醇-叠氮

DSPE-PEG-Azide;磷脂聚乙二醇叠氮

DSPE-PEG-azide;磷脂PEG叠氮

DSPE-PEG-AZIDE;叠氮PEG磷脂

DSPE-PEG-ATRA;全反式维甲酸聚乙二醇磷脂

DSPE-PEG-ATRA;磷脂PEG全反式维甲酸