BHQ-10 Mal,BHQ-10-马来酰亚胺在药物递送系统的构建原理
BHQ-10 Mal,BHQ-10-马来酰亚胺在药物递送系统的构建原理
BHQ-10 Mal(Black Hole Quencher-10 Maleimide,BHQ-10-马来酰亚胺)是一种高效非发光淬灭剂衍生物,广泛应用于FRET体系、荧光探针设计和药物递送系统构建中。BHQ-10分子核心为高度共轭芳香体系,能够宽谱吸收可见光荧光染料发射的能量而不发光,实现非辐射淬灭。马来酰亚胺官能团赋予BHQ-10与巯基(–SH)化学反应的特异性,使其能够在药物递送体系中实现靶向功能化、可控装载和荧光监测。
化学特性
BHQ-10 Mal由三个主要结构部分组成:
淬灭核心
高度共轭的芳香体系提供宽光谱吸收(约480–650 nm),确保在FRET体系中高效淬灭荧光染料发射。其非发光特性降低背景信号,提高药物递送体系中荧光监测的信噪比。柔性连接链
淬灭核心通过柔性链与末端马来酰亚胺连接,使活性基团在空间上具有自由度,减少对药物或载体分子结构的干扰,同时确保马来酰亚胺高效与巯基反应。马来酰亚胺官能团
马来酰亚胺为亲电子官能团,在中性或弱碱性条件下可与自由巯基形成稳定硫醚键。该反应快速、高效且特异性强,不与其他官能团发生副反应,非常适合敏感药物或蛋白质载体体系。
药物递送系统的构建原理
载体功能化
药物递送体系通常包括纳米颗粒、脂质体、水凝胶或聚合物载体。BHQ-10 Mal通过马来酰亚胺与载体表面巯基修饰的官能团反应,实现淬灭基团在载体上的共价固定。该步骤构建了FRET或荧光开关体系的基础,使载体在未释放药物时荧光被淬灭,而在药物释放或载体构象改变时荧光恢复。药物装载与FRET体系构建
在药物递送体系中,BHQ-10作为淬灭剂与荧光染料形成FRET对,药物或探针通常通过可控连接链与载体结合。当药物处于载体内部或靠近淬灭核心时,荧光信号被抑制;随着药物释放或构象变化,淬灭距离增大,荧光恢复,实现实时监控。靶向功能整合
马来酰亚胺化学偶联允许BHQ-10 Mal同时与靶向配体(如巯基修饰抗体、肽或小分子配体)连接,将荧光淬灭功能整合到靶向药物递送系统中。通过空间控制淬灭核心与荧光染料的距离,可精确调控FRET效率,实现药物释放或载体转运的可视化监测。稳定性与可控性
BHQ-10 Mal形成的硫醚键在体内环境下高度稳定,能够承受pH、温度及离子强度变化,同时保持药物活性。通过调节BHQ-10 Mal与载体巯基的摩尔比,可控制淬灭剂掺入密度,调节FRET效率及荧光响应范围,实现药物释放和载体动态的可控监测。
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产品名称:BHQ-10 Mal
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
厂家:良林生物

产品目录
CY2-聚乙二醇-人血清白蛋白,Cyanine2-PEG-HSA,
CY2克拉霉素 CY2-Clarithromycin
CY2迷迭香酸 CY2-Rosmarinic acid
CY2牛血清白蛋白 CY2-BSA
仅用于科研,不能用于人体。小编axc