Biotin-DOX，生物素-阿霉素可用于靶向药物递送、纳米载体表面功能化
Biotin-DOX，生物素-阿霉素
Biotin-DOX 是一种功能化药物分子，由天然水溶性小分子 生物素（Biotin） 与广泛应用于*肿瘤治疗的 阿霉素（Doxorubicin, DOX） 共价偶联形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
该分子结合了阿霉素的化学药理活性和生物素的高亲和力，使其既具有强效*肿瘤功能，又可以通过生物素-亲和素体系实现靶向递送和生物标记。Biotin-DOX 的设计理念在于利用生物素末端实现对亲和素修饰载体或靶细胞表面受体的特异性结合，同时保留阿霉素的DNA嵌入和拓扑异构酶抑制活性，从而增强药物靶向性与治疗效果。
在分子结构上，Biotin-DOX 通过化学链接将生物素与阿霉素分子连接，使生物素端可与亲和素（Streptavidin）或链霉亲和素（Avidin）高效结合，而阿霉素端保持其活性芳香环和氨基糖苷结构，可通过嵌入 DNA 双螺旋并抑制拓扑异构酶 II 的作用实现*肿瘤活性。这种结构设计赋予 Biotin-DOX 双功能性：既是药物，又是靶向修饰分子。
物理化学性质方面，Biotin-DOX 通常为红色或橙红色粉末，易溶于 DMSO、DMF、乙醇及水溶液。其溶液稳定性受到光照、pH 和温度影响，在中性至弱酸性环境中保持较好稳定性。阿霉素结构赋予 Biotin-DOX 强烈的可见光吸收和天然荧光特性，可用于药物追踪及体外分析实验。生物素端的水溶性增强了分子的整体溶解性和分散性，同时赋予其与生物载体或细胞表面靶点结合的能力。
功能特性方面，Biotin-DOX 可用于靶向药物递送、纳米载体表面功能化及肿瘤治疗研究。通过生物素-亲和素系统，Biotin-DOX 可与微球、纳米颗粒或脂质体表面修饰，实现高效靶向递送，提高药物在肿瘤组织中的局部浓度，降低非靶向组织的毒性。此外，Biotin-DOX 的荧光特性使其在体外实验中可用于药物摄取、细胞分布和定位追踪分析，便于评估药物递送效率和靶向效果。
生物学特性方面，Biotin-DOX 保留阿霉素的*肿瘤活性，可通过 DNA 嵌入和拓扑异构酶抑制实现细胞毒作用；同时生物素修饰赋予其特异性靶向能力，降低对健康组织的非特异性损伤。在细胞实验中，Biotin-DOX 可被靶向修饰载体或表达生物素受体的细胞高效摄取，实现可控剂量递送。
总体而言，Biotin-DOX 以其 阿霉素的*肿瘤功能、生物素的高亲和靶向性、可溶性与荧光标记能力，在肿瘤靶向治疗、纳米药物载体修饰及生物标记研究中具有重要应用价值，是现代靶向药物设计和功能化药物递送体系的重要工具分子。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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