Biotin-DOX，生物素-S-阿霉素还可用于药物摄取和分布分析

生物素-阿霉素，Biotin-DOX / 生物素-S-阿霉素

生物素-阿霉素（Biotin-DOX）是一种功能化*肿瘤药物分子，通过共价偶联将 阿霉素（Doxorubicin） 与 生物素（Biotin） 连接而成。该分子兼具阿霉素的强效*肿瘤活性和生物素的高亲和力，使其在靶向药物递送、纳米载体功能化及*癌研究中具有重要应用价值。生物素端可实现与亲和素或链霉亲和素修饰载体的高特异性结合，而阿霉素端的芳香环和氨基糖苷结构则维持其 DNA 嵌入和拓扑异构酶抑制活性，实现精准靶向与高效治疗。

在分子结构方面，生物素-阿霉素通过化学键将生物素和阿霉素连接，形成双功能分子。生物素端暴露于水相环境，可用于靶向细胞表面表达受体或与亲和素修饰的纳米载体结合，而阿霉素端保持其*肿瘤活性，实现药物递送和治疗双重功能。这种结构设计使生物素-阿霉素可应用于靶向药物输送体系、纳米颗粒表面修饰以及药物追踪实验。

物理化学性质方面，生物素-阿霉素呈红色或橙红色粉末，具有良好的水溶性及有机溶剂溶解性，可溶于 DMSO、乙醇、DMF 及 PBS 缓冲液中。其溶液稳定性受光照、pH 和温度影响，在弱酸至中性条件下稳定性最佳。阿霉素的荧光特性赋予生物素-阿霉素在体外实验中可直接追踪药物分布，而生物素端可实现载体修饰和特异性靶向。

功能特性方面，生物素-阿霉素可用于 靶向药物递送、纳米载体表面修饰及*癌治疗研究。通过生物素-亲和素体系，可将其固定在脂质体、纳米颗粒或微球表面，实现靶向肿瘤组织的递送，增强局部药物浓度，降低非靶向组织毒性。同时，阿霉素端可嵌入 DNA 双螺旋、抑制拓扑异构酶 II，发挥细胞毒作用。其荧光特性还可用于药物摄取和分布分析。

生物学特性方面，生物素-阿霉素在体外或体内实验中表现出良好生物相容性和靶向递送效果。其 SAM 或亲和素靶向结合能力确保药物在目标组织或细胞中高效累积，阿霉素活性保持*肿瘤效果，实现靶向药物治疗与研究分析的结合。

综上所述，生物素-阿霉素（Biotin-DOX）以其 阿霉素的*肿瘤活性、生物素的高亲和力、溶解性及荧光标记能力，在靶向药物递送、纳米药物载体修饰及癌症治疗研究中具有重要应用价值，是现代*肿瘤药物功能化设计的重要工具分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

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