FITC-Rifampicin，FITC-利福平用于体外细胞吸收实验、纳米载体药物递送系统研究

FITC-Rifampicin（FITC-利福平）描述与性质

FITC-Rifampicin 是一种通过荧光素异硫氰酸酯（FITC）与抗结核药物利福平（Rifampicin, RIF）分子共价偶联形成的荧光标记药物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

FITC 是一种广泛应用的绿色荧光标记试剂，可通过异硫氰酸酯基与药物分子或蛋白的伯胺或羟基发生共价结合，形成稳定的荧光共轭物。通过将 FITC 与利福平偶联，能够在保持药物活性的同时赋予其可视化能力，使研究者能够通过荧光成像或定量分析追踪药物在体内外的分布、摄取与代谢过程。

在物理化学性质方面，FITC-Rifampicin 通常为橙红色至黄色固体或粉末，具一定疏水性，同时可在适当有机溶剂（如 DMSO、乙醇、DMF）中溶解。其荧光性质由 FITC 提供，具有激发波长约 495 nm、发射波长约 520 nm 的特征荧光，可用于荧光显微镜、流式细胞术及高通量药物追踪实验。利福平的化学骨架包含萘醌和大环羟基结构，具有疏水性和特定的蛋白结合特性，FITC 偶联后一般不会显著改变其药物活性，但偶联位置和比例需优化，以平衡荧光强度与药效。

化学稳定性方面，FITC-Rifampicin 在干燥、避光条件下稳定，但 FITC 易受强光、强碱或氧化环境影响而荧光减弱；利福平在水性体系中可能缓慢氧化失活。因此，储存时建议避光、低温干燥，并使用新鲜溶液进行实验。偶联后形成的共价键稳定，可在体外细胞实验及体内给药追踪中保持相对稳定的荧光信号。

生物学特性方面，FITC-Rifampicin 结合了利福平的抗菌活性和 FITC 的荧光可视化功能，可用于药物摄取、药物分布、靶向递送及药代动力学研究。其水溶性和细胞膜渗透性较利福平略有改善，但仍保持与天然药物相似的生物相容性和安全性。通过荧光信号，研究者可定量分析药物在细胞、组织及体液中的分布情况，为新型药物递送系统及靶向治疗研究提供强有力工具。

应用方面，FITC-Rifampicin 广泛用于体外细胞吸收实验、纳米载体药物递送系统研究、靶向性分析、荧光成像和药代动力学研究。其双重功能属性使其在药物机制研究、纳米医学开发及分子成像中具有重要应用价值。

总体而言，FITC-Rifampicin 是一种兼具抗菌药效与荧光可视化功能的药物共轭物，在药物递送、靶向分析及生物成像研究中具有广泛应用潜力，为现代药物研究提供了高效的实验工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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