DPPE-PEG4-Azide的结构特性
产品名称:DPPE-PEG4-Azide的结构特性
1. 化学结构与组成
核心结构:由三部分组成——
DPPE(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺):磷脂双亲分子,含两条棕榈酰脂肪酸链(亲脂性)和磷酸乙醇胺头部(亲水性),赋予分子生物膜亲和性,可嵌入细胞膜磷脂双分子层。
PEG4链(四聚乙二醇):线性聚合物链,长度约18-20 Å,提供水溶性、柔性和生物相容性,减少非特异性吸附,增强分子稳定性。
叠氮基团(-N₃):位于PEG链末端,具有高反应活性,可通过点击化学(如与炔基、DBCO的无铜环加成)实现特异性生物偶联。
分子式与分子量:
分子式:C₄₈H₉₃N₄O₁₃P
分子量:965.26 Da(纯度≥95%)
2. 物理性质
外观与溶解性:固体形态,呈紫色/紫红色,溶于DCM、DMF、DMSO、THF等有机溶剂及水,PEG链显著提升水溶性。
稳定性:
需-20℃以下避光、干燥保存,避免高温、强还原剂(如硫醇)及频繁冻融,以维持叠氮基活性。
叠氮基对光、热敏感(60-70℃可能分解),需在温和条件下操作(如中性pH、避光环境)。
3. 化学特性与反应活性
点击化学能力:
叠氮基可通过铜催化(CuAAC)与炔基反应,或无铜条件下与DBCO(二苄基环辛炔)快速环加成,形成稳定三唑环,实现高效、特异的生物分子标记(如蛋白质、核酸、抗体)。
反应条件温和,生物相容性良好,适用于复杂生物体系。
生物正交性:与生物体内天然基团无交叉反应,确保标记的特异性。
4. 生物医学应用特性
生物膜亲和性:DPPE的磷脂结构使其可插入脂质体、纳米颗粒或细胞膜,作为载体实现药物递送(如靶向肿瘤、基因治疗)。
多功能化修饰:PEG链提供空间位阻,减少非特异性结合;叠氮基作为“化学手柄”,可连接荧光探针、靶向配体(如抗体、肽段)或治疗分子,构建多功能纳米平台。
成像与追踪:结合荧光染料(如Cy3.5)或放射性标记,用于活细胞成像、体内追踪及诊断探针开发。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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