cy3.5-Miltefosine，CY3.5标记米替福辛的合成路线

cy3.5-Miltefosine，CY3.5标记米替福辛的合成路线

CY3.5-Miltefosine 是将花菁染料 Cy3.5 共价标记在米替福辛（Miltefosine）分子上的衍生物，结合了 Cy3.5 的荧光特性与米替福辛的磷脂样结构，为分子示踪、药物递送及化学研究提供多功能工具。米替福辛是一种含有长链烷基的磷酸胆碱类似物，其分子包含疏水性烷基链、亲水性磷酸酯及氨基功能团，使其在水相和疏水环境中表现出两性特性。通过 Cy3.5 偶联，可赋予米替福辛远红光区荧光信号，吸收峰约 570–580 nm，发射峰 590–620 nm，适用于高灵敏度成像及荧光追踪。

CY3.5-Miltefosine 的合成路线主要包括三步：Miltefosine 功能化、Cy3.5 偶联及产物纯化。第一步为 Miltefosine 的功能化活化。其磷酸酯端的羟基或氨基可作为反应位点，引入活性官能团如羧基或氨基衍生物，以便与 Cy3.5 的活性酯或肼衍生物发生偶联。该步骤通常在干燥有机溶剂中进行，如 DMSO 或 DMF，温和反应条件（室温至 25°C）可保护长链烷基和磷脂骨架的结构稳定性。功能化后的 Miltefosine 获得适合进行共价偶联的化学位点。

第二步为 Cy3.5 偶联。活化后的 Miltefosine 与 Cy3.5-NHS 酯或 Cy3.5-hydrazide 在有机溶剂或缓冲混合体系中反应，形成稳定的酰胺键或肼键。偶联反应机制为 Miltefosine 的氨基或羟基对 Cy3.5 活性羰基的亲核进攻，离去基团（如 NHS）脱离，完成共价结合。为了降低荧光团对分子构象和疏水链的干扰，通常在 Cy3.5 与 Miltefosine 之间引入柔性连接子，提高偶联效率和分子稳定性。反应温和，pH 控制在 7–8，以保持官能团活性并避免分子降解。

第三步为纯化。偶联完成后，反应体系中可能存在未反应的 Cy3.5、游离 Miltefosine 或副产物。高效液相色谱（HPLC）常用于分离基于疏水性和极性差异的产物，结合紫外检测和荧光检测监控 Cy3.5 信号，实现高纯度产物收集。纯化后的 CY3.5-Miltefosine 可冻干储存或溶解于有机溶剂或缓冲液中，并在避光、低温条件下保持荧光强度和化学稳定性。

整个合成路线体现了 Cy3.5 与 Miltefosine 的分子设计原则：保持疏水长链和磷脂骨架的结构完整，同时通过活化和偶联引入稳定荧光标记，实现可视化和功能化。通过优化偶联密度、柔性连接子长度和反应条件，可获得高纯度、高荧光强度且结构完整的 CY3.5-Miltefosine。标记分子在化学研究中可用于分子示踪、细胞膜相互作用研究和药物递送系统优化，为药物化学和纳米载体研究提供可靠工具。

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产品名称：cy3.5-Miltefosine，CY3.5标记米替福辛

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

罗丹明B标记儿茶素 RB-EGCG

罗丹明B标记甘氨酸 RB-Glycine

罗丹明B标记甘露四糖 RB-Mannotetraose

罗丹明B标记黄芪多糖 RB-Astragalus polysaccharide

仅用于科研，不能用于人体。小编axc