CY3.5-Monensin，CY3.5标记莫能菌素的的合成步骤

CY3.5-Monensin，CY3.5标记莫能菌素的的合成步骤

CY3.5-Monensin 是将花菁染料 Cy3.5 共价标记在莫能菌素（Monensin）分子上的衍生物，结合了 Cy3.5 的荧光特性与莫能菌素的复杂多羟基大环结构，为化学研究、分子示踪和药物递送提供多功能工具。莫能菌素是一种多羟基单环大环内酯类化合物，含有多个羟基、醚桥和疏水性烷基链，其独特的环状骨架和脂溶性使其在膜运输和离子结合研究中应用广泛。通过 Cy3.5 偶联，标记后的莫能菌素可在可见光至远红光区发射荧光（吸收峰约 570–580 nm，发射峰 590–620 nm），适用于高灵敏度成像和分子追踪实验。

CY3.5-Monensin 的合成步骤主要包括三个环节：莫能菌素的功能化活化、Cy3.5 偶联及产物纯化。第一步为莫能菌素的功能化。莫能菌素分子含有多个羟基，可通过选择性保护或活化策略引入活性官能团，使其成为适合与 Cy3.5-NHS 酯或 Cy3.5-hydrazide 偶联的位点。常用方法包括将特定羟基转化为氨基或羧基衍生物，以提高偶联效率并保护大环内酯骨架不受破坏。功能化通常在干燥有机溶剂中进行，如 DMSO 或 DMF，温和条件（室温至 25°C）可避免光敏性和热敏性降解。

第二步为荧光偶联。功能化后的莫能菌素通过羟基或氨基与 Cy3.5 活性酯反应，形成稳定的酰胺或肼键。反应机制为莫能菌素的亲核官能团攻击 Cy3.5 活性羰基，离去基团脱离，生成共价结合的荧光标记分子。为了减少 Cy3.5 对莫能菌素环状结构的空间干扰，通常在荧光团与莫能菌素之间引入柔性连接子。反应条件温和，pH 控制在 7–8.5，以保持大环结构稳定并保证荧光团性能。

第三步为产物纯化。偶联反应后体系中可能存在未反应的 Cy3.5、游离莫能菌素及副产物。通过高效液相色谱（HPLC）分离产物，结合紫外吸收和荧光检测，可获得高纯度 CY3.5-Monensin。纯化后的产物可冻干储存或溶解于缓冲液或有机溶剂中，避光低温条件下可保持荧光强度和化学稳定性。

整个合成步骤体现了 CY3.5 与莫能菌素分子设计的核心原则：保持大环内酯骨架和疏水链结构完整，同时通过功能化活化和温和偶联引入稳定的荧光标记，实现可视化和化学功能化。通过控制偶联位点、荧光团密度和柔性连接子长度，可获得结构完整、荧光性能优良且化学稳定的 CY3.5-Monensin。标记后的分子在分子示踪、细胞膜研究和药物递送系统中具有重要应用价值，为大环内酯类化合物功能化和荧光分析提供可靠实验基础。

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产品名称：CY3.5-Monensin

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

罗丹明B标记精氨酸 RB-Arginine

罗丹明B标记菊粉 RB-inulin

罗丹明B标记莫能菌素 RB-Monensin

罗丹明B标记琼脂 RB-Agarose

罗丹明B标记山梨糖 RB-Sorbose

仅用于科研，不能用于人体。小编axc