DSPE-PEG-SS-NH2的合成路径与关键技术

产品名称：DSPE-PEG-SS-NH2的合成路径与关键技术

1. 合成路径与关键技术

偶联策略：

DSPE-PEG中间体合成：通过酯化或点击化学（如硫醇-烯反应）将DSPE与PEG连接，形成DSPE-PEG。

二硫键引入：采用硫代反应或点击化学（如硫醇-二硫化物交换）引入二硫键，确保还原敏感性。

氨基偶联：PEG末端引入氨基，通过酰胺化或点击化学与靶向分子（如抗体、肽段）偶联。

定制化设计：PEG分子量可调（1k-10k），适配不同循环时间需求；氨基可替换为其他功能基团（如生物素、荧光素）。

工艺优化：

温和反应条件（pH 7-9，室温）避免蛋白变性；PEG链缓冲层减少酶解风险。

采用RAFT聚合或点击化学实现分子量精确控制，确保批次一致性。

2. 生物医学功能与优势

靶向药物递送：

肿瘤靶向：二硫键在肿瘤细胞内高GSH环境下断裂，释放化疗药物（如紫杉醇、阿霉素），提高肿瘤选择性，减少正常组织毒性。

基因治疗：递送siRNA/mRNA/DNA，通过二硫键断裂促进核酸释放，提高转染效率（如CRISPR/Cas9系统递送）。

脑靶向：结合血脑屏障穿透策略，递送神经疾病治疗药物（如抗阿尔茨海默病抗体）。

控制释放系统：

还原响应释放：二硫键断裂实现药物可控释放，适用于化疗-光动力/免疫联合治疗。

长循环与稳定性：PEG冠层减少免疫清除，延长半衰期；DSPE锚定增强纳米载体稳定性。

多功能集成：

生物成像：偶联荧光探针（如Cy5）或量子点，实现高灵敏成像（如流式细胞术、荧光显微镜）。

纳米复合系统：与金纳米粒、磁性纳米粒组装，构建诊疗一体化平台（如磁热疗-药物递送联合系统）。

表面修饰：氨基偶联靶向配体（如RGD肽、抗体），实现主动靶向；或偶联免疫调节分子（如PD-L1抑制剂），增强抗*瘤免疫反应。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

DSPE-PEG2K-COOH;磷脂-聚乙二醇-羧基

DSPE-PEG2K-COOH;磷脂聚乙二醇羧基

DSPE-PEG2K-COOH；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基

DSPE-PEG2K-CLS;磷脂PEG胆固醇

DSPE-PEG2k-Cholesterol;磷脂聚乙二醇胆固醇

DSPE-PEG2K-CHO;磷脂-聚乙二醇-醛基

DSPE-PEG2K-CHHHRHSF;磷脂聚乙二醇多肽

DSPE-PEG2K-CHHHRHSF;磷脂-PEG-CHHHRHSF

DSPE-PEG2K-CGKRK;磷脂-聚乙二醇-细胞穿透肽CGKRK