Bodipy-Vancomycin ,Bodipy标记万古霉素的结构与组成
产品名称:Bodipy-Vancomycin ,Bodipy标记万古霉素的结构与组成
结构与组成
万古霉素(Vancomycin):糖肽类抗生素,分子量约1450 Da,核心结构为三芳基骨架与糖基侧链,通过特异性结合细菌细胞壁前体(D-Ala-D-Ala末端)抑制肽聚糖合成,对革兰阳性菌(如MRSA、肠球菌)具有强抗*活性。
Bodipy荧光染料:具有优异光稳定性与荧光特性(如激发/发射波长可调),通过化学键(如酰胺键)偶联至万古霉素分子,赋予其荧光可视化能力。
偶联结构:Bodipy标记通常针对万古霉素的羧基或氨基,形成Bodipy-Vancomycin偶联物,保留抗生素的抗*活性与荧光特性。
核心特性与功能
荧光成像能力:
实时监测:Bodipy的荧光特性使万古霉素在生物体内的分布、代谢及与细菌的结合过程可被实时追踪,例如通过荧光显微镜或活体成像系统观察药物在感染部位的富集情况。
感染诊断:用于细菌感染的快速检测,如结合流式细胞术或荧光探针技术,实现细菌的精准识别与定量分析。
抗*活性保留:
万古霉素的抗*机制未受显著影响,仍通过阻断肽聚糖合成杀灭细菌。研究显示,标记后万古霉素对MRSA等耐药菌仍保持高效抗*活性,但需验证具体实验条件下的活性保持率。
潜在应用包括靶向递送系统(如脂质体/纳米颗粒),结合荧光特性实现治疗与监测一体化。
多功能化设计:
靶向修饰:可进一步连接靶向配体(如抗体、肽链)或治疗分子(如化疗药物、siRNA),构建智能递送系统,实现肿瘤靶向治疗或协同治疗。
耐药性研究:用于研究细菌耐药机制,如监测万古霉素与耐药菌的相互作用,揭示耐药基因表达或细胞壁合成异常。
合成与制备
合成路径:
步骤1:万古霉素羧基活化(如通过EDC/NHS化学),形成活性酯中间体。
步骤2:与Bodipy的氨基或羧基发生偶联反应,生成Bodipy-Vancomycin偶联物。
纯化:通过高效液相色谱(HPLC)或硅胶柱层析纯化,确保纯度>95%。
储存条件:避光、干燥保存于-20℃,避免反复冻融;操作需在惰性气体保护下进行,防止氧化降解。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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