DMG-PEG-Mal的化学性质与反应性

产品名称：DMG-PEG-Mal的化学性质与反应性

1. 分子结构与组成

三段式功能结构：

DMG（二肉豆蔻酰甘油）：双C₁₄饱和脂肪酸链（疏水端），强疏水性，可稳定嵌入脂质膜或纳米颗粒疏水层，提供膜锚定与结构支撑。

PEG链（聚乙二醇）：亲水柔性链，分子量范围1k-20k（如2k、5k、10k），赋予水溶性、生物相容性，形成水化层减少蛋白吸附，延长循环时间。

Mal（马来酰亚胺）：末端活性基团，含亲电双键，与巯基（-SH）特异性反应生成稳定硫醚键，实现生物分子定向偶联。

2. 化学性质

物理特性：

状态：白色至浅黄色蜡状固体或粉末，可溶于氯仿、DMSO、DMF、乙醇等有机溶剂及水溶液（形成胶束）。

稳定性：PEG与DMG在常温干燥条件下稳定；Mal基团对水分、高温（＞40℃）及强碱（pH＞8.5）敏感，易水解失活，需-20℃避光干燥保存，溶解后建议立即使用。

反应活性：

巯基偶联：在pH 6.5-7.5中性条件下，与半胱氨酸巯基发生Michael加成反应，速率快、选择性强，形成不可逆硫醚键，避免与伯胺竞争。

条件优化：需预先还原蛋白质二硫键（如TCEP/DTT处理），并彻底清除还原剂；低温（4℃）可控制反应速度，减少副反应。

副反应控制：强碱或高温下可能水解或与氨基反应，需严格调控pH与温度。

3. 核心应用场景

靶向药物递送：

脂质纳米颗粒（LNP）表面修饰：DMG嵌入膜层，PEG形成保护层，Mal连接靶向配体（如抗体、肽段、叶酸），实现mRNA疫苗、RNA药物、基因治疗载体的精准递送与长循环。

增强黏液渗透性与免疫逃逸，减少单核吞噬系统清除，提升生物利用度。

生物共轭与成像：

标记蛋白质/抗体：通过巯基反应实现免疫荧光、流式细胞术、Western blot等实验的定向标记。

纳米材料功能化：修饰金纳米颗粒、量子点、磁性纳米粒，整合荧光/磁共振/光声多模态成像功能。

材料科学：

构建智能纳米平台，如pH响应型载体、可控释放系统，或用于生物传感器、催化载体开发。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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