SPDP-C6-NHS，琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸

SPDP-C6-NHS（琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸）描述与性质

SPDP-C6-NHS是一种常用的多功能交联剂，全称为琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸。它属于水溶性、异硫氰酸盐/琥珀酰亚胺基化合物，主要用于蛋白质、肽及其他生物分子的共价偶联。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其独特结构包括三个功能域：

琥珀酰亚胺（NHS）基团：能与氨基（主要是赖氨酸残基）快速反应形成稳定的酰胺键，实现分子之间的共价连接。NHS活性在水性缓冲液中有良好的反应性，适用于温和条件下的蛋白质修饰。

吡啶基二硫（PDP）端：可形成可逆二硫键，具有硫醇反应活性，可与含巯基的分子（如半胱氨酸残基、巯基修饰的药物或荧光染料）结合。该二硫键在还原环境下可被打断，实现可控释放或功能化修饰。

C6己酸链（柔性连接臂）：提供适度空间，减少大分子偶联后的空间阻碍，同时保持生物分子活性和空间自由度。

理化性质：SPDP-C6-NHS为淡黄色固体，溶于有机溶剂如DMSO、DMF或少量水性缓冲液。其NHS基团对水敏感，在水溶液中易水解，因此常在干燥状态或低温储存。二硫基稳定性良好，但在还原剂存在下可断裂，释放活性巯基。分子量中等，具有一定疏水性，但通过C6连接臂和NHS可在缓冲体系中实现良好反应性。

生物学性质与应用：SPDP-C6-NHS是一种双功能交联剂，广泛用于生物分子偶联、靶向药物制备和纳米载体功能化。其应用包括：

蛋白质-蛋白质交联：通过NHS端连接赖氨酸，PDP端连接巯基，实现特定蛋白之间的共价偶联。

药物或荧光标记偶联：可将小分子药物或荧光染料通过PDP端连接到蛋白质或纳米载体上，形成可追踪或控释体系。

可控释放体系：通过二硫键在还原环境下切断，实现活性药物或信号分子在细胞内特异释放。

SPDP-C6-NHS因其温和条件下高选择性、可逆二硫键及柔性连接臂设计，被广泛用于生物化学、药物递送和纳米医学研究，是构建功能化蛋白质和智能纳米载体的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

【相关产品】：

FAM-托瑞米芬，FAM-Toremifene

CY3-盐酸普乐沙福，CY3-Plerixafor

单磷酸-聚乙二醇-羧基，PO3H2-PEG-COOH

CHO-C-PEG2-C-CHO，双醛基-聚乙二醇

CY3-Plerixafor，荧光标记普乐沙福

FAM-Toremifene，荧光标记托瑞米芬

CS-PBA壳聚糖接枝苯硼酸

ICG-DAG，ICG-甘油二酯

mPEG-PHMA

DSPE-SS-PEG-哌嗪

NBD-CHOL，硝基苯并恶二唑-胆固醇

PLLA-DOTA，聚乳酸-大环配体

PLLA-DOTA，聚乳酸-大环配体