AF488-α-Bungarotoxin，用于烟碱型乙酰胆碱受体的定位与成像研究

AF488-α-Bungarotoxin，用于烟碱型乙酰胆碱受体的定位与成像研究

AF488-α-Bungarotoxin 是一种将荧光染料 Alexa Fluor 488（AF488）与 α-Bungarotoxin 共价连接得到的荧光标记探针，常用于烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的定位与成像研究。α-Bungarotoxin 为一类小分子多肽，分子量约 8 kDa，空间结构稳定，分子中含有多对二硫键，能够与 nAChRs 的 α 亚基形成特异性结合。AF488 属于荧光素类改良染料，具有良好的水溶性和较高的荧光量子产率，激发波长约 488 nm，发射波长约 519 nm，适合常规荧光显微镜和共聚焦成像系统。通过将 AF488 标记至 α-Bungarotoxin，可在不明显影响其受体结合特性的情况下，实现对受体分布的荧光可视化。

在结构组成上，AF488-α-Bungarotoxin 由三部分构成：α-Bungarotoxin 多肽骨架、AF488 荧光基团以及二者之间形成的稳定共价键。标记通常发生在多肽分子中赖氨酸残基的 ε-氨基或 N 端氨基位置，形成酰胺键连接。该连接方式在生理条件下较为稳定，有利于后续实验应用。

AF488-α-Bungarotoxin 的合成一般采用活性酯偶联策略。首先获得高纯度的 α-Bungarotoxin，多通过色谱分离手段纯化。随后将其溶解于不含伯胺的缓冲液中，如碳酸氢钠缓冲体系（pH 8.0–8.5），以保证氨基处于适合反应的状态。AF488 通常以 NHS 酯形式提供，该活性基团可与多肽中的氨基发生亲核取代反应。

在避光条件下，将 AF488-NHS 酯溶解于少量无水 DMSO 中，缓慢加入 α-Bungarotoxin 溶液，控制染料与多肽的摩尔比，一般在 3:1 至 10:1 范围内。反应在室温下进行约 1 小时。反应结束后，通过加入 Tris 或甘氨酸封闭未反应的活性酯。随后采用凝胶过滤或高效液相色谱分离标记产物与游离染料。

纯化后的 AF488-α-Bungarotoxin 可通过紫外-可见吸收光谱计算标记度，并结合质谱或电泳方法确认其结构完整性。该荧光探针常用于受体分布研究、细胞表面标记及相关成像实验。

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产品名称：AF488-α-Bungarotoxin 

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

BCN-PEG-RGD 环丙烷环辛炔聚乙二醇线肽RGD

mPEG-BCN

endo BCN-O-PNB

endo BCN-PEG3-NH2

BTTAA，1334179-85-9

仅用于科研，不能用于人体。小编axc