CY5-原花青素，CY5-Proanthocyanidins的荧光特性

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产品名称：CY5-原花青素，CY5-Proanthocyanidins的荧光特性

1. 核心荧光特性

激发/发射波长：继承CY5染料的近红外特性，激发波长约650 nm，发射波长约665-670 nm，处于生物成像“黄金窗口”（650-900 nm），可穿透深层组织并减少生物自体荧光干扰，信噪比高。

量子产率与光稳定性：CY5的高量子产率（约0.14-0.2）和良好光稳定性使结合物在长时间光照下保持强荧光信号，适合活细胞/组织成像、动态追踪及定量分析。

斯托克斯位移：大于100 nm，有效避免激发光与发射光重叠，提升检测灵敏度。

环境敏感性：荧光强度受pH、温度及氧化环境影响，如pH升高可增强荧光，而强酸、强氧化剂或光照易导致荧光漂白。

2. 结构与结合机制

分子架构：CY5通过NHS酯、马来酰亚胺等活性基团与原花青素（如原花青素B2）的酚羟基共价结合，形成稳定酯键、硫脲键或酰胺键，确保荧光团牢固连接且保留原花青素的生物活性。

原花青素特性：原花青素B2为缩合单宁类二聚体，由两分子表儿茶素通过C4β→C8键连接，富含酚羟基，赋予抗氧化、抗炎等生物活性，同时提供多重反应位点用于化学修饰。

复合物理化性质：兼具疏水（CY5）与亲水（原花青素）特性，溶于DMSO、DMF等有机溶剂，可通过缓冲液或少量共溶剂改善水溶性；需避光、低温（-20℃干燥）保存以维持稳定性。

3. 生物医学应用优势

活细胞与组织成像：近红外荧光特性支持深层组织穿透，适用于共聚焦显微镜、流式细胞术及活体成像，可实时追踪原花青素在细胞内的摄取、亚细胞定位（如溶酶体、线粒体）及代谢过程。

药物代谢与功能研究：结合原花青素的生物活性，用于研究其体内吸收、分布、代谢及抗氧化、抗炎机制，如通过FRET效应监测自由基清除过程中的构象变化。

分子探针与传感器：作为荧光标记探针用于药物靶点验证、分子相互作用研究及信号放大实验；可构建pH/温度响应型生物传感器，实现环境变化的可视化检测。

功能化材料开发：用于纳米材料、水凝胶或聚合物修饰，实现荧光可视化与功能集成，如智能水凝胶的相变监测、细胞-材料相互作用动力学研究。

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