Phospholipids-PEG-NHS Ester，磷脂-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的化学特性
Phospholipids-PEG-NHS Ester，磷脂-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的化学特性
一、中文名称
Phospholipids-PEG-NHS Ester 的中文名称通常为磷脂-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯，也可称作NHS 活化 PEG 修饰磷脂衍生物。其中，磷脂（Phospholipid）为疏水性脂质尾段，PEG（Polyethylene Glycol）为柔性水溶性链段，NHS Ester（N-羟基琥珀酰亚胺酯）为活性末端，可与蛋白质、肽或其他含氨基分子形成共价键。该分子将疏水脂质、PEG 链和活性端集于一体，是构建功能化脂质体系和药物递送载体的重要工具。
二、分子结构特点
Phospholipids-PEG-NHS Ester 分子由三部分构成：
磷脂尾段：通常为双硬脂酰或二棕榈酰甘油，具有疏水性，可嵌入脂质体或纳米颗粒的疏水核心中，提供载体稳定性和膜锚定功能。
PEG 链段：由若干个乙二醇单元（–CH₂CH₂O–）组成，长度可调节，作为柔性间隔臂，将磷脂尾段与活性端分开，提供水溶性、降低非特异性吸附，并增强生物相容性。
NHS 活性端：末端羧基经 NHS 活化，形成高反应性的 NHS-酯，可与含氨基的蛋白质或小分子形成稳定的酰胺键，实现共价偶联。
三、化学特性
双亲性结构：分子同时具有疏水的磷脂尾和亲水 PEG 链，能够自组装在水相和脂质环境中，形成稳定的脂质体表面修饰或脂质纳米颗粒表面功能化。
NHS 端高反应性：NHS-酯在中性或微碱性缓冲液中能够选择性与伯胺基反应，形成稳定酰胺键。反应条件温和，不破坏磷脂和 PEG 链结构。
可控偶联：PEG 链的柔性间隔使磷脂尾段和活性端分离，降低空间阻碍，提高偶联效率，同时减少非特异性反应。
水溶性与生物相容性：PEG 链段增加分子在水相中的分散性，降低非特异性蛋白吸附，延长循环时间，适合生物医药应用。
稳定性：NHS-酯端在干燥或低温条件下稳定，避免水解，便于储存和实验使用。
四、应用特点
Phospholipids-PEG-NHS Ester 广泛用于药物载体功能化、脂质体表面修饰、蛋白质偶联及多功能纳米颗粒构建。其疏水尾段可嵌入脂质载体，PEG 链提高水溶性与生物相容性，NHS-酯端可与靶向分子偶联，实现靶向运输和多功能化设计。
良林生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称：Phospholipids-PEG-NHS Ester
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
FITC-ConA
荧光素-刀豆球蛋白A
CY5标记丝胶蛋白
CY5-Sericin
FITC-20(S)-Protopanaxatriol
CY5-Timosaponin BII
仅用于科研，不能用于人体。小编axc