N3-PEG-NHS，叠氮封端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的反应步骤
N3-PEG-NHS，叠氮封端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的反应步骤
一、中文名称
N3-PEG-NHS 的中文名称通常为叠氮封端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯，也可称为NHS 活化叠氮聚乙二醇衍生物。其中，PEG（Polyethylene Glycol）是柔性亲水链段，N3（叠氮基）位于分子一端，可用于点击化学偶联；NHS（N-羟基琥珀酰亚胺酯）位于另一端，可与伯胺基共价结合，实现蛋白质、肽或小分子修饰。该分子兼具点击化学和 NHS-酯偶联功能，可用于多功能化生物体系。
二、分子结构特点
叠氮端（N3）：叠氮基团可在铜自由条件下与环辛炔（DBCO）基团进行 SPAAC 点击反应，选择性高、温和无毒，适合敏感生物体系。
PEG 链段：柔性链由若干乙二醇单元组成，提供水溶性、柔性间隔和生物相容性，可降低非特异性吸附并增加偶联效率。
NHS 活性端：NHS-酯端可在中性或轻碱性条件下与伯胺基共价结合，形成稳定酰胺键，实现蛋白质或小分子的功能化修饰。
三、反应步骤
N3-PEG-NHS 的反应通常包括偶联目标分子与点击化学反应两个主要步骤，操作过程温和、可控：
目标分子溶解与缓冲准备
将含伯胺基的蛋白质、肽或小分子溶解于适当缓冲液（如 PBS，pH 7.2–7.5），确保分子结构完整。缓冲液中不含干扰性伯胺或巯基，以免影响反应效率。NHS-酯端偶联反应
在室温或轻度低温条件下，将 N3-PEG-NHS 缓慢加入目标分子溶液中。NHS-酯的羰基碳被伯胺基攻击，NHS 被置换，形成稳定酰胺键。反应时间通常为 1–2 小时，确保偶联效率。纯化
通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的游离 N3-PEG-NHS 和副产物，获得纯净偶联产物。纯化过程中需避光操作，以保护潜在的荧光或功能团。点击化学反应（可选）
如需利用叠氮端进行功能化，将纯化后的 N3-PEG 修饰分子与含环辛炔（DBCO）或其他叠氮可点击的分子混合。SPAAC 点击反应可在无铜催化、温和条件下进行，实现温和、高选择性的共价偶联。验证与应用
通过质谱、UV-Vis 或荧光光谱等方法检测偶联产物，并根据实验需求进行功能性验证，如蛋白质结合实验或细胞示踪。
四、应用特点
N3-PEG-NHS 兼具 NHS-酯和叠氮双端功能，可实现蛋白质修饰、药物载体表面功能化及多功能生物材料构建。PEG 链提供柔性和水溶性，NHS 端可实现定向偶联，叠氮端可进行点击化学二次功能化，实现多重功能集成。
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产品名称：N3-PEG-NHS，叠氮封端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
CY3-不饱和脂肪酸油酸
CY7-Quercetin
CY7染料-槲皮素
BOC-NH-DOX叔丁氧羰基保护氨基-阿霉素
TPGS-NH2
氨基-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯
仅用于科研，不能用于人体。小编axc