Tri-GalNAc-Hexamine，1646198-77-7，三羟基乙酰氨基半乳糖-己胺衍生物的介绍
Tri-GalNAc-Hexamine，1646198-77-7，三羟基乙酰氨基半乳糖-己胺衍生物的介绍
一、中文名称
Tri-GalNAc-Hexamine 的中文名称通常为三羟基乙酰氨基半乳糖-己胺衍生物，也可称作三聚 N-乙酰半乳糖胺-己胺。其中，GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）是单糖单位，通过三聚形式与六碳胺基连接，形成多价糖配体。该化合物具有高度特异性与多价性结构，常用于靶向生物体系研究。
二、分子结构特点
三价 GalNAc 配体：分子中三个 GalNAc 单元通过柔性链连接到中心胺基骨架，形成多价结构，增强与靶受体的结合亲和力。
Hexamine 骨架：作为核心结构，提供空间支撑，使三价 GalNAc 分布合理，提高与受体的结合效率。
糖基多价化效应：多价排列使每个 GalNAc 单元能够同时与受体结合，提高结合强度和选择性，适合靶向特定细胞表面受体。
三、主要应用
Tri-GalNAc-Hexamine 主要应用于肝脏靶向药物递送、核酸或小分子载体修饰，以及糖受体相关研究：
肝细胞靶向
GalNAc 是肝细胞表面天冬氨酸受体（ASGPR，Asialoglycoprotein Receptor）的高亲和配体。Tri-GalNAc-Hexamine 的三价结构显著提高与 ASGPR 的结合能力，可将药物或核酸分子有效递送到肝细胞，实现高选择性靶向治疗。核酸药物递送
在 RNA 干扰（siRNA）或反义寡核苷酸（ASO）载体设计中，将 Tri-GalNAc-Hexamine 连接至核酸分子，可促进其通过受体介导的内吞进入肝细胞，提高药物有效性并减少非靶向组织的暴露。小分子药物修饰
通过共价或非共价方式将小分子药物修饰上 Tri-GalNAc-Hexamine，可增强药物对肝脏的累积，实现精准靶向，降低全身毒性和副作用。受体研究与示踪
Tri-GalNAc-Hexamine 可作为 ASGPR 的模型配体，用于受体结合实验、细胞示踪和配体筛选，帮助研究肝脏相关代谢、药物吸收和糖受体机制。
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产品名称：Tri-GalNAc-Hexamine
CAS号：1646198-77-7
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
FITC-VB12
荧光标记维生素B12
CY5-苦参碱
CY5-Matrine
CY5-Matrine
近红外荧光染料CY5-苦参碱
CY5-阿仑膦酸钠
仅用于科研，不能用于人体。小编axc