Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly-amine，生物素-PEG11-甘氨酸三肽胺的合成步骤概述
Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly-amine，生物素-PEG11-甘氨酸三肽胺的合成步骤概述
中文名称：生物素-PEG11-甘氨酸三肽胺
（亦称：生物素-PEG11-Gly3-胺）
英文名称：Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly-amine
（简称：Biotin-PEG11-GGG-Amine）
合成步骤概述：
Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly-amine 是一种功能化分子，结合生物素（Biotin）的高亲和性、PEG11 链的水溶性与柔性以及甘氨酸三肽胺的活性官能团，常用于生物分子标记、表面修饰及药物递送体系的构建。其合成通常采用固相肽合成结合末端生物素修饰和 PEG 链连接的策略，主要步骤如下：
固相肽合成（SPPS）
以氨基酸载体树脂为起点，采用固相肽合成方法依次连接甘氨酸残基，形成 Gly-Gly-Gly 三肽链。每步氨基酸耦合后，通过去保护基团处理，保证下一个氨基酸顺利连接。SPPS 的优点是合成过程可控、产率高，且易于纯化。PEG 链引入
在三肽末端偶联 PEG11 链，通常使用活化 PEG 酰化试剂或 Fmoc-PEG11-COOH，通过酰胺化反应与三肽 N 端形成稳定的共价键。PEG 链的引入提高了分子的水溶性，增加空间柔性，减少生物分子间的立体干扰，同时为后续偶联提供灵活位点。生物素引入
PEG 链末端通过羧基或活性酯化学与生物素偶联，形成 Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly 核心结构。生物素通常以 NHS 酯或活化酸酐形式参与反应，条件温和，避免破坏 PEG 链或肽段结构。氨基端保护与去保护
为获得末端胺官能团，通常在合成过程中对 N 端氨基进行保护（如 Boc 或 Fmoc 保护），在生物素偶联完成后去除保护基，获得自由的胺端功能。该胺端可用于进一步偶联其他活性分子，如荧光染料、药物或固相载体。纯化与表征
合成完成后，通过高效液相色谱（HPLC）进行纯化，去除未反应的起始物和副产物。纯化后通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）以及紫外/可见光谱（UV/Vis）确认分子结构和纯度。最终得到 Biotin-PEG11-Gly-Gly-Gly-amine 的高纯度、功能完整产物。应用优势
生物素端保证特异性结合链霉亲和素或其他生物素受体。
PEG11 链提供水溶性、柔性和空间隔离。
Gly-Gly-Gly 三肽作为柔性连接器，减少生物分子相互干扰。
末端胺功能可进行多功能衍生化，实现荧光标记或药物连接。
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产品目录
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Cy5标记托扎色替
Cy5-Tozasertib
CY5标记脱硫生物素
CY5-Desthiobiotin
Cy5标记妥布霉素
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仅用于科研，不能用于人体。小编axc