Sulfo-Cy7-PSMA，磺化花青素Cy7-PSMA的反应机理
Sulfo-Cy7-PSMA，磺化花青素Cy7-PSMA的反应机理
中文名称：磺化花青素 Cy7 标记前列腺特异性膜抗原
（亦称：Sulfo-Cy7-PSMA、水溶性 Cy7-PSMA 偶联物）
英文名称：Sulfo-Cy7-PSMA
（Sulfonated Cyanine7–Prostate-Specific Membrane Antigen Conjugate）
反应机理（约600字）：
Sulfo-Cy7-PSMA 是通过将水溶性近红外荧光染料 Sulfo-Cy7 与 PSMA（前列腺特异性膜抗原）配体或抗体偶联形成的功能化分子。Sulfo-Cy7 含有磺化基团，提高了染料的水溶性，而末端活性官能团（通常为 NHS 酯）可与氨基官能团发生化学反应，实现共价偶联。该偶联物结合了 PSMA 靶向特性和近红外荧光特性，可用于靶向成像、细胞标记和药物递送系统研究。
反应机理概述：
活性酯的形成与偶联
Sulfo-Cy7 的末端羧基通过活化形成 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯，使羧基成为高度活泼的电子缺陷中心。
PSMA 分子上的伯氨基（–NH₂）作为亲核试剂攻击 NHS 酯的羰基碳，发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键（–CONH–），完成共价偶联。
反应温和，一般在室温或 4℃ 下进行，pH 7–9 的缓冲体系中可有效保证蛋白质或肽链的活性不受破坏。
磺化基团的作用
Sulfo-Cy7 分子中含有磺酸盐（–SO₃⁻）官能团，使染料在水中高度溶解，减少非特异性吸附和聚集。
磺化结构也降低了染料对疏水环境的依赖，使偶联物在生理条件下稳定，增强在生物体系中的可用性。
偶联反应的特异性与可控性
NHS 酯对伯氨基具有高度选择性，确保 Sulfo-Cy7 主要与 PSMA 分子上的氨基反应。
通过控制 Sulfo-Cy7 与 PSMA 的摩尔比，可以调节偶联度，避免过度标记导致分子聚集或靶向能力下降。
反应结束后可用甘氨酸或 Tris 缓冲封闭未反应的 NHS 酯，避免非特异性反应。
反应条件与注意事项
避光操作以防近红外染料光漂白。
温和缓冲体系（PBS pH 7.2–7.5）可维持蛋白质活性。
偶联时间一般为 1–4 小时，根据目标分子和标记比例优化。
反应后通过透析或凝胶过滤去除未偶联的 Sulfo-Cy7，实现纯化。
应用优势
高水溶性和近红外荧光特性，可在复杂生物体系中低背景检测。
可实现 PSMA 靶向分子选择性标记，用于前列腺癌细胞成像及药物递送研究。
NHS 酯偶联反应温和、可控性高，生成稳定的共价产物。
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产品名称：Sulfo-Cy7-PSMA
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
Cy5标记轴丝动力蛋白
Cy5-轴丝动力蛋白
Cy5标记转铁蛋白
CY5-Transferrin
Cy5标记紫杉醇
Cy5-Paclitaxel
Cy5标记紫杉醇
仅用于科研，不能用于人体。小编axc