DBCO-NHS，二环丁炔-羟基琥珀酰亚胺酯的实验用途
DBCO-NHS，二环丁炔-羟基琥珀酰亚胺酯的实验用途
中文名称：二环丁炔-羟基琥珀酰亚胺酯（DBCO-NHS）
英文名称：Dibenzocyclooctyne–N-hydroxysuccinimide ester (DBCO-NHS)
DBCO-NHS 是一种功能化化学试剂，结合了二环丁炔（DBCO）和 NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester）两种活性基团。DBCO 能参与铜自由“点击化学”（Strain-Promoted Alkyne–Azide Cycloaddition, SPAAC），与叠氮基团（–N₃）高效、选择性地形成稳定的 1,2,3-三唑环结构；NHS 酯可与蛋白质、抗体或多肽上的氨基残基形成共价酰胺键。DBCO-NHS 因此成为将生物大分子功能化与叠氮化化学反应结合的理想工具。
实验用途：
蛋白质和抗体功能化
DBCO-NHS 可通过 NHS 酯与蛋白质赖氨酸残基的氨基形成稳定的共价键，将 DBCO 功能引入蛋白或抗体分子。功能化后的蛋白可以参与 SPAAC 反应，实现与叠氮标记分子或载体的高效偶联。该方法温和、无需催化剂，适合对蛋白质活性敏感的实验体系。生物正交标记
DBCO-NHS 结合 SPAAC 技术，可用于生物正交化标记。通过在细胞表面、糖蛋白或纳米载体上引入叠氮基团，DBCO 功能化分子可选择性与叠氮基团反应，实现荧光探针、药物或聚合物的靶向偶联。纳米材料与药物递送系统
DBCO-NHS 可将 DBCO 功能基团修饰在纳米颗粒、脂质体或高分子载体上，使其可与叠氮标记分子快速偶联，实现药物载体的表面功能化、靶向修饰或活性分子装载。该策略简化了传统化学偶联过程，避免金属催化剂的潜在毒性。活细胞和体内应用
DBCO-NHS 功能化的分子在 SPAAC 反应中无需铜催化剂，因此可在活细胞或体内体系中使用，保证细胞或组织的生物相容性。这使其广泛应用于细胞表面修饰、分子追踪及体内药物载体研究。实验优势
DBCO-NHS 的优势在于其高选择性、高反应效率和温和反应条件。结合 SPAAC 技术，可实现无需催化剂
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纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
GELMA-30
Gelma微球载氧化铈和外泌体（100um）
Gly-Gly-Gly-PEG3-methyltetrazine
Gold Nanoparticles,Au-PEG1000-COOH（5nm）
H33-PEG20K
仅用于科研，不能用于人体。小编axc