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DSPE-PEG2K-CREKA用于靶向纳米药物载体

2026-01-04 分享

DSPE-PEG2K-CREKA用于靶向纳米药物载体

中文名称:DSPE-PEG2000-五肽 CREKA
英文名称:DSPE-PEG2K-CREKA

DSPE-PEG2K-CREKA 是一种功能化磷脂分子,广泛用于靶向纳米药物载体和生物膜模拟研究。它由三部分组成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)脂质尾、PEG2K(聚乙二醇分子量约 2000 Da)链以及 CREKA 五肽(Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)靶向肽。该结构兼具两亲性、可溶性和靶向识别能力,是构建靶向脂质体或纳米颗粒的重要工具。

化学结构特点:

  1. DSPE 脂质尾
    DSPE 提供疏水性脂肪酸链,可插入脂质双层膜或纳米载体疏水核心,稳定载体结构。两条硬脂酰链增强膜刚性,保证脂质体或纳米颗粒的热力学稳定性和载药物的封装效率。

  2. PEG2K 链
    PEG 链连接 DSPE 与 CREKA,提供亲水屏障,使分子在水溶液中具有良好溶解性。PEG2K 形成的疏水屏障还能减少非特异性吸附,延长纳米载体在体内循环时间,提高生物相容性。PEG2K 链长约 45 个重复单元,可有效减少免疫识别和血清蛋白吸附。

  3. CREKA 靶向五肽
    CREKA 五肽序列能够识别富纤维蛋白和肿瘤血管微环境,赋予脂质载体或纳米颗粒靶向能力。五肽末端含氨基和羧基,可通过 PEG2K 的末端官能团共价偶联到 DSPE。此结构使靶向肽空间伸展于 PEG 链末端,有利于与靶点结合,减少 steric hindrance。

  4. 连接方式与偶联策略
    DSPE 的氨基端通过 PEG-NHS 或 Maleimide 等活性中间体与 CREKA 肽末端的氨基或半胱氨酸形成稳定共价键。通常采用温和缓冲条件(pH 7.2–8.5)进行偶联,以保持 CREKA 肽的活性和分子整体的水溶性。

  5. 整体分子特性
    DSPE-PEG2K-CREKA 具有典型两亲性结构:疏水尾部嵌入脂质双层或纳米核心,PEG 链在水相中形成疏水屏障并连接靶向肽。其化学结构保证了载体稳定性、可溶性以及生物靶向功能,是靶向药物递送和纳米生物材料研究的重要组成部分。

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DSPE-PEG2K-CREKA

纯度:95%+

规格:mg/g

用途:科研

厂家:良林生物

产品目录

Mannose-PEG2000-乙基硅烷

Mannose-PEG2K-NH2

Mannose-PEG5k-NH2

Mapping

MES缓冲液(0.1 mol/L,pH5.5)

Methyltetrazine-PEG3-amine

仅用于科研,不能用于人体。小编axc