DSPE-PEG2K-cRGDfk(小写c) ，生物相容性
DSPE-PEG2K-cRGDfk(小写c) ，生物相容性
中文名称：DSPE-PEG2000-cRGDfk
英文名称：DSPE-PEG2K-cRGDfk
DSPE-PEG2K-cRGDfk 是一种功能化磷脂分子，由三部分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）疏水尾、PEG2K（聚乙二醇分子量约 2000 Da）柔性链以及环化 RGDfk 五肽（cyclic Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys）。该分子兼具两亲性、溶解性和靶向识别能力，常用于靶向脂质体、纳米载体及生物材料修饰，以增强对血管内皮细胞及肿瘤细胞的靶向性。
生物相容性特点：
DSPE 脂质尾的作用
DSPE 提供双硬脂酰链疏水尾，可稳定脂质体或纳米载体结构。脂质尾为天然磷脂结构，生物体内代谢性好，不易引发免疫反应，对细胞毒性低，是构建载药系统的重要基础。PEG2K 链的保护作用
PEG2K 链在水相中形成亲水屏障，可减少载体与血清蛋白非特异性吸附，延长循环半衰期，降低被单核吞噬系统清除的风险。此外，PEG 链能减轻免疫原性反应，提高在体内使用的生物相容性。cRGDfk 靶向肽的生物兼容性
cRGDfk 是环化 RGDfk 五肽，可识别 αvβ3 整合素，特异性结合肿瘤血管及内皮细胞。环化结构增强了肽的稳定性和抵抗蛋白酶降解能力，同时对正常细胞的毒性低。将 cRGDfk 通过 PEG2K 连接到 DSPE 尾端，既保留了靶向功能，也保持分子整体的生物相容性。温和偶联与分子稳定性
DSPE-PEG2K-cRGDfk 的合成通常采用 NHS 酯或 Maleimide 等活性中间体在温和缓冲条件下偶联，pH 和温度控制在蛋白或肽稳定范围内。此策略避免化学反应对生物大分子造成损伤，保证载体在体内外实验中的安全性。在药物递送系统中的应用优势
DSPE-PEG2K-cRGDfk 可被用于脂质体、脂质纳米颗粒或高分子纳米载体表面功能化，实现靶向药物递送和生物成像。其天然磷脂结构、PEG 屏障和环化肽靶向性共同保证了高生物相容性、低毒性和免疫耐受性，适合体内实验和临床前研究。
良林生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
Methyltetrazine-PEG4-NHS Ester
MIL-53(Al）
MPA包覆CdTe/CdS量子点 PL 520nm 10mg/ml
mPEG-FA,MW:2000
mPEG-MAL,MW:2000
仅用于科研，不能用于人体。小编axc