DSPE-PEG-Salidroside，红景天苷修饰的DSPE-PEG广泛用于药物载体和纳米医学

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷修饰的DSPE-PEG）

化学结构与基本组成
DSPE-PEG-Salidroside是一种将红景天苷（Salidroside）通过聚乙二醇（PEG）链共价连接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酰乙醇胺（DSPE）上的脂质-聚合物复合物。其结构通常包括三个部分：

疏水脂质段（DSPE）：可插入脂质双层或纳米颗粒核心，提供稳定性。

亲水PEG链：PEG为水溶性聚合物，常用分子量在2000-5000 Da之间，增加水溶性、延长血液循环时间，降低免疫清除。

活性分子红景天苷（Salidroside）：天然苷类化合物，含有苯丙醇苷结构，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用，通过PEG链暴露在外界以实现靶向或药效功能。

物理化学性质

外观与溶解性：通常为白色至淡黄色粉末，可溶于水、部分有机溶剂（如甲醇、乙醇），在水中呈现稳定的分散状态。

分子量：因PEG链长度和红景天苷修饰程度不同，一般在3–8 kDa范围。

疏水-亲水平衡：脂质DSPE提供疏水核心，PEG段提供亲水壳层，使其具有自组装形成脂质纳米颗粒（如脂质体或脂质纳米球）的能力。

稳定性：PEG化修饰提高热稳定性和化学稳定性，红景天苷通过共价键连接后不易水解，避免早期释放。

生物学性质

药理作用：红景天苷具有抗氧化应激、抗炎、改善微循环、保护神经细胞等作用。结合DSPE-PEG后，可在纳米颗粒表面修饰，实现长循环、靶向传递。

生物相容性：PEG和DSPE均为生物可降解材料，毒性低，广泛用于药物载体和纳米医学。

纳米药物载体功能：可自组装成脂质体或固体脂质纳米粒，红景天苷暴露在颗粒表面，提高细胞吸收和生物活性。

药代学特点：PEG段可减少血浆蛋白吸附，延长半衰期，提高在体内分布和靶向效率。

应用前景
DSPE-PEG-Salidroside主要应用于：

靶向药物输送系统：通过纳米载体提高红景天苷稳定性及生物利用度。

神经保护和抗氧化治疗：针对中枢神经系统疾病或缺血性损伤。

抗炎及抗疲劳：利用纳米颗粒提高红景天苷在血液和组织的稳定性。

功能化纳米药物：可进一步与抗体或肽进行修饰，实现疾病靶向治疗。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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