PLA-PEG-NHS,聚乳酸-聚乙二醇-活性酯集水溶性、可降解性和化学修饰能力于一体
PLA-PEG-NHS(聚乳酸-聚乙二醇-活性酯)特性与功能
化学结构与特性
PLA-PEG-NHS 是由聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)与 N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)三部分组成的共聚物。PLA 是一种可生物降解的聚酯,具有良好的机械强度和可控降解性;PEG 是水溶性聚合物,能够提高材料的水溶性、生物相容性及循环时间;NHS 末端活性酯则是一种化学修饰基团,能够与含氨基的分子(如蛋白质、肽链、抗体等)发生高效共价结合。
物理与化学特性
水溶性与自组装性:PEG 的存在使得 PLA-PEG-NHS 在水环境中具有良好的分散性,能够形成水相稳定的胶束或纳米粒子结构,其中 PLA 形成疏水核,PEG 形成亲水壳层,从而改善药物的载药能力。
降解性:PLA 的酯键在水中可水解降解,降解速度可通过 PLA 的分子量及支链结构调控,使其在体内逐渐分解为乳酸等无害产物。
反应活性:末端 NHS 活性酯对氨基或羟基有选择性反应性,可在温和条件下与生物大分子共价结合,且反应效率高、特异性强,适合用于生物活性分子修饰。
生物学功能与应用
药物载体功能:PLA-PEG-NHS 可通过自组装形成纳米载体,疏水性 PLA 核可以包载疏水性药物,PEG 壳层延长体内循环时间,减少被单核吞噬系统(MPS)清除,提高药物的生物利用度。
靶向修饰:通过 NHS 末端可连接靶向分子(如抗体、肽段、糖类等),实现主动靶向输送,提高药物或基因载体对特定细胞或组织的选择性。
生物相容性与安全性:PEG 改性可显著降低载体的免疫原性和非特异性吸附,提高在体内的安全性和稳定性。
可控释放特性:PLA 的可控降解性使得药物释放可以呈现持续、缓释甚至刺激响应性,为肿瘤治疗、蛋白药物递送等提供理想平台。
应用实例
纳米药物递送系统:疏水性药物(如紫杉醇)通过 PLA 核封装,PEG 壳体改善血液循环和生物相容性。
抗体偶联药物(ADC)载体:通过 NHS 末端共价连接抗体,实现肿瘤靶向。
基因递送:通过与核酸或多肽结合形成复合物,用于 siRNA、mRNA 或 DNA 的体内传递。
总结
PLA-PEG-NHS 是一种多功能共聚物,集水溶性、可降解性和化学修饰能力于一体,可广泛应用于药物递送、靶向治疗和生物材料领域,尤其适合构建可控释放、靶向性强的纳米载体系统。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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