SA-PEG-FA，硬脂酸-聚乙二醇-叶酸兼具自组装能力、靶向性和生物相容性

SA-PEG-FA（硬脂酸-聚乙二醇-叶酸）特性与功能

化学结构与特性
SA-PEG-FA 是由硬脂酸（Stearic Acid, SA）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（Folic Acid, FA）组成的共聚物。硬脂酸是一种天然长链脂肪酸，具有疏水性和生物相容性；PEG 提供水溶性和生物惰性；叶酸是维生素 B9 的一种形式，能够特异性结合在许多肿瘤细胞上高表达的叶酸受体（FR），实现靶向性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理与化学特性

两亲性分子结构：硬脂酸提供疏水性结构，PEG 提供亲水性，使分子具有自组装能力，可在水溶液中形成脂质-聚合物复合纳米颗粒。

表面修饰能力：PEG 链可提供水相稳定性，降低血清蛋白吸附，提高循环半衰期；叶酸末端可作为靶向配体，通过共价或非共价方式修饰纳米载体表面。

化学稳定性：硬脂酸和 PEG 形成的酯键较为稳定，可保证在体内运输过程中的结构完整性，叶酸功能团能在水相及生物环境中保持活性。

生物学功能与应用

主动靶向功能：叶酸作为靶向配体，能够与癌细胞膜上高表达的叶酸受体特异性结合，使纳米载体在体内实现主动靶向，提高药物在肿瘤部位的累积。

疏水药物负载能力：硬脂酸提供疏水核心，可包载疏水性药物（如顺铂、紫杉醇、长春瑞滨等），形成稳定的纳米乳或纳米胶束。

血液循环延长与免疫逃逸：PEG 链形成水合屏障，降低非特异性蛋白吸附及吞噬作用，提高在体内循环时间。

生物安全性：硬脂酸和 PEG 的良好生物相容性保证了纳米载体的低毒性和免疫惰性。

可调控自组装纳米结构：通过调节 PEG 链长、叶酸密度或硬脂酸比例，可改变纳米粒子大小、表面电荷及载药量，从而优化药物递送效果。

应用实例

肿瘤靶向药物递送：SA-PEG-FA 纳米颗粒可负载化疗药物，通过叶酸受体介导进入肿瘤细胞，提高药物浓度并减少系统性毒性。

基因递送系统：通过表面叶酸修饰，可实现 siRNA 或 DNA 在叶酸受体高表达细胞中的高效摄取。

联合治疗平台：与光敏剂或免疫调节分子结合，实现多模式治疗（如化疗+光动力或化疗+免疫疗法）。

总结
SA-PEG-FA 是一种典型的疏水-亲水-靶向三元功能分子，兼具自组装能力、靶向性和生物相容性。其结构灵活，可通过改变 PEG 链长和叶酸修饰密度来优化药物递送效率，广泛应用于肿瘤靶向药物递送、基因治疗和多模态治疗平台构建中。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

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