DSPE-PEG-Galactose，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖实现肝脏成像与靶向治疗一体化
DSPE-PEG-Galactose（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖）特性与功能
化学结构与特性
DSPE-PEG-Galactose 是一种典型的两亲性磷脂聚合物，由三部分组成：疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水性聚乙二醇（PEG）链，以及末端半乳糖（Galactose, Gal）糖类修饰。DSPE 提供疏水尾，可嵌入脂质双层或形成疏水核心，PEG 链提供水溶性和生物惰性，半乳糖末端赋予分子靶向性，能够识别肝细胞表面的半乳糖受体（ASGPR, asialoglycoprotein receptor）。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
物理与化学特性
两亲性自组装能力：DSPE 的疏水尾和 PEG 亲水链共同形成两亲性结构，可在水环境中自组装为纳米颗粒、脂质体或胶束。疏水核心可包载疏水药物，PEG 外层提供水溶性和稳定屏障。
糖类靶向特性：半乳糖末端通过糖-受体特异性识别肝细胞的 ASGPR，实现主动靶向，提高药物在肝脏或肝细胞的累积。
水溶性与稳定性：PEG 链显著改善分子在水相中的分散性，降低非特异性蛋白吸附，提高体内循环稳定性。
化学修饰稳定性：半乳糖末端可通过共价键稳定连接在 PEG 链末端，在体内外条件下保持活性，确保靶向识别能力。
生物学功能与应用
肝靶向药物递送：DSPE-PEG-Galactose 可用于脂质体或纳米颗粒制备，将药物特异性递送至肝细胞，提高肝脏累积，降低全身毒性。
药物缓释功能：DSPE 疏水尾形成核心，可包载疏水药物，实现缓释释放，同时 PEG 外层延长血液循环时间。
靶向递送与免疫逃逸：PEG 层减少非特异性蛋白吸附和 MPS 清除，半乳糖提供主动靶向，提高药物疗效。
多功能纳米载体平台：可与其他功能化脂质、荧光探针或成像剂组合，实现靶向药物递送、成像和诊疗一体化。
生物相容性：DSPE 和 PEG 均为生物相容性高分子，低毒性，半乳糖作为天然糖类修饰，也有助于生物安全性。
应用实例
肝靶向化疗药物：负载紫杉醇、顺铂等，通过半乳糖-ASGPR 靶向肝细胞。
siRNA 或 mRNA 递送：脂质体或纳米颗粒包载核酸，通过半乳糖末端靶向肝细胞实现基因治疗。
多功能脂质体：结合荧光或放射性探针，实现肝脏成像与靶向治疗一体化。
肝脏疾病治疗：如肝纤维化或肝炎模型中靶向药物递送，提高局部药物浓度。
总结
DSPE-PEG-Galactose 是一种典型的两亲性糖修饰脂质材料，结合了疏水药物载体、PEG 延长循环时间及半乳糖肝靶向特性。其结构稳定、生物相容性高，非常适合肝靶向药物递送、核酸递送和多功能脂质纳米平台构建。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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