Cyanine7.5-Heparin的核心结构与化学特性

产品名称：Cyanine7.5-Heparin的核心结构与化学特性

一、核心结构与化学特性

Cyanine7.5-Heparin由近红外荧光染料Cyanine7.5与肝素（Heparin）通过共价键结合而成，形成“荧光标记-生物活性分子”的复合结构：

Cyanine7.5特性：属于Cyanine染料家族，激发波长约750 nm，发射波长775-810 nm，具有强组织穿透性、低背景干扰和高光稳定性，适合深部组织成像。其化学结构含磺酸基团，可与肝素通过酰胺键偶联。

肝素特性：硫酸化糖胺聚糖，由D-葡糖胺和糖醛酸交替组成，含磺酸基和羧基，呈强负电性。具有抗凝血、抗炎、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性，临床主要用于抗凝治疗及血栓性疾病防治。

复合结构：肝素的羧基经EDC/NHS活化后引入伯胺基团（如乙二胺），再与Cyanine7.5-NHS酯反应形成稳定酰胺键。染料与肝素摩尔比通常为1:5至1:20，平衡荧光强度与生物活性。

二、功能基础与作用机制

1. 荧光成像与追踪能力

近红外荧光特性：Cyanine7.5的发射波长位于近红外区域（775-810 nm），可穿透生物组织（如皮肤、肌肉），减少光散射和自发荧光干扰，适用于活体成像、肿瘤富集监测（EPR效应）及代谢动力学研究。

实时追踪与定量分析：通过荧光显微镜或小动物成像系统，可实时监测Cyanine7.5-Heparin在细胞、组织及体内的分布、代谢路径及清除速率，如肝素在肿瘤组织中的蓄积、与内皮细胞/巨噬细胞的结合过程。

2. 生物活性保留与协同效应

抗凝血与抗血栓作用：肝素的核心五糖片段与抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）结合，加速凝血因子（如Ⅱa、Xa）灭活，发挥强效抗凝作用。标记后肝素生物活性保留，可用于血栓性疾病诊断（如静脉血栓、肺栓塞）及抗凝治疗研究。

抗炎与抗肿瘤作用：肝素通过抑制补体系统、选择素及趋化因子，减少炎症反应；与血管生长因子结合抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤细胞凋亡。Cyanine7.5标记不干扰肝素生物活性，反而通过荧光信号直观反映分子间相互作用（如荧光偏振/FRET技术）。

药物递送与载体功能：肝素的高亲水性和生物相容性使其成为理想药物载体。Cyanine7.5标记后，可评估载药系统（如脂质体、纳米颗粒）的靶向效率、分布及代谢，优化药物递送设计。

3. 环境响应与智能释放

pH/温度敏感性：结合腙键、温敏聚合物或光控基团，可在肿瘤酸性环境（pH 5.0-6.5）或近红外光照射下触发药物控释，提升治疗精准度。

生物正交兼容性：支持“顺序点击”策略（如先进行MAL-硫基偶联，再进行DBCO-叠氮反应），避免副反应干扰，实现多组分连接与功能集成。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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