PCL-PEG-Azide，聚己内酯-聚乙二醇-叠氮可用于疏水药物靶向递送系统构建

PCL-PEG-Azide（聚己内酯 - 聚乙二醇 - 叠氮）特性与功能

PCL-PEG-Azide 是一类双亲性可降解嵌段共聚物，分子呈 “疏水 PCL 段 - 亲水 PEG 链 - 叠氮（-N₃）活性端” 的线性结构，兼具聚己内酯的可降解载药特性、PEG 的生物相容性与叠氮基团的点击化学活性，是智能药物递送、生物分子偶联、组织工程领域的核心材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

核心特性

双亲性自组装与载药特性

疏水端聚己内酯（PCL）是半结晶型聚酯，具有良好的疏水性与生物可降解性，可作为内核包载紫杉醇、阿霉素等疏水化疗药物，载药量可达 10%~20%；亲水 PEG 链构成外壳，赋予聚合物优异的水分散性，自组装形成的纳米粒粒径均一（60~200nm），可通过增强渗透滞留效应（EPR）被动靶向肿瘤组织。末端叠氮基团为功能化修饰提供特异性位点，且不影响聚合物的自组装性能。

点击化学活性与靶向修饰潜力

叠氮基团可与二苯并环辛炔（DBCO）、炔基等发生无铜催化的环加成反应，该反应条件温和（生理 pH、室温），特异性极强，转化率超 90%，无需金属催化剂，避免铜离子对生物分子的毒性损伤。通过点击反应可高效偶联靶向配体（如 RGD 肽、肿瘤特异性抗体）、荧光染料或造影剂，构建 “靶向给药 - 成像监测” 一体化平台。

生物可降解性与安全性

PCL 可在体内通过酯键水解逐步降解为己内酯单体，最终参与机体代谢，无毒性残留；PEG 链段能降低载体的免疫原性与细胞毒性，抑制网状内皮系统的吞噬清除，延长体内循环时间。细胞毒性实验显示，纳米粒浓度达 300μg/mL 时，对正常肝细胞存活率无显著影响，生物安全性符合医用材料标准。

结构可控性与释药可调性

通过调控 PCL 与 PEG 的分子量比例，可精准优化纳米粒的稳定性与药物释放速率。PCL 链段越长，载体结构越稳定，药物释放周期可达数周；调整为短链 PCL 时，可实现药物的快速释放，满足不同疾病的治疗需求。

核心功能与应用

疏水药物靶向递送系统构建

自组装形成纳米胶束或纳米粒，包载疏水化疗药后，通过点击反应偶联靶向配体，实现药物的主动靶向递送，显著提升药物在肿瘤组织的富集浓度，降低对正常组织的毒副作用，适用于乳腺癌、肝癌等实体瘤的治疗。

生物活性分子缓释载体

用于封装生长因子、干细胞因子等生物活性分子，制备可注射微球或水凝胶，植入体内后缓慢释放活性成分，调控细胞增殖分化，适用于骨缺损、皮肤创面的组织再生修复。

生物分子定点偶联与检测

作为点击化学的桥梁分子，实现抗体、多肽等生物分子的定点修饰，制备高特异性的荧光探针或诊断试剂，适用于肿瘤标志物的精准检测。

组织工程支架功能化改性

与聚乳酸、羟基磷灰石等材料复合制备多孔支架，通过点击反应偶联细胞黏附肽，提升支架的细胞亲和性，促进细胞黏附与增殖，支架降解速率与组织再生速率匹配，无需二次手术取出。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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