FU-PEG（2k）-OH的化学结构与合成机制

产品名称：FU-PEG（2k）-OH的化学结构与合成机制

1. 化学结构与合成机制

分子设计：呋喃基团提供亲电取代反应位点，PEG链（2k）赋予亲水性、生物相容性及空间位阻效应，羟基（-OH）支持酯化、醚化等共价修饰。三者通过酰胺键或硫醚键偶联，形成线性三段结构，分子量可定制（0.4k-20k），2k规格兼顾循环时间与靶向效率。

合成路径：通过mPEG末端羟基与氯乙酸/溴乙酸的羧甲基化反应，或点击化学（如铜催化环加成）制备，辅以碱催化（如NaOH）加速反应。纯度需≥95%，需通过HPLC/质谱验证，副产物（如未反应试剂）需严格控制。

物理化学性质：溶于水及DMSO、DMF等有机溶剂，性状随分子量变化（低分子量为液体，高分子量为固体）；-20℃避光干燥保存，避免反复冻融导致羟基水解或呋喃氧化。

2. 核心挑战

合成与纯度控制：羧甲基化反应易产生水解副产物，需优化温度、催化剂比例及溶剂体系；PEG链长与呋喃连接需精准调控，平衡水溶性、循环时间与反应活性。

稳定性与生物相容性：生理条件下羟基可能水解，呋喃易氧化；高浓度PEG可能引发过敏反应，需评估长期毒性及免疫原性（如肝/肾毒性）。

靶向效率与脱靶效应：受体表达异质性影响靶向特异性，需优化配体密度与PEG链长；非特异性吸附需通过抗污涂层或生物正交化学（如点击反应）减少。

操作规范：对光、温度、湿度敏感，需惰性气体保护，避免暴露于空气导致氧化/潮解。

3. 生物医学应用场景

药物递送系统：修饰脂质体/纳米颗粒，延长循环时间，靶向递送化疗药（如阿霉素）、蛋白质药物或基因（siRNA）；结合pH/酶响应键（如腙键）实现肿瘤微环境触发释放，提升肿瘤部位积累量40%以上。

生物成像与诊断：偶联荧光探针（如Cy5）或MRI对比剂（如Gd-DOTA），构建多模态成像平台，用于肿瘤成像、手术导航及疗效监测。

组织工程与材料改性：修饰支架材料（如水凝胶）促进骨/软骨再生，7天矿化结节增加30%；改善医疗器械（如血管支架）表面亲水性，减少蛋白吸附与细胞黏附。

蛋白质修饰：降低免疫原性，提高溶解度与稳定性，适用于抗体、多肽的偶联与标记。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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