DSPE-PEG（5k）-Do，磷脂-聚乙二醇-多巴胺的功能实现机制

产品名称：DSPE-PEG（5k）-Do，磷脂-聚乙二醇-多巴胺的功能实现机制

化学结构与核心特性

三功能基团协同：由磷脂（DSPE，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、聚乙二醇（PEG，分子量5k）和多巴胺（Do，含邻苯二酚基团）组成，形成“磷脂-PEG-多巴胺”嵌段结构，纯度≥95%，端基取代率≥95%。

磷脂（DSPE）：作为脂质体的核心组分，具有亲水头部（磷酸基团）和疏水尾部（二硬脂酰链），可自组装形成双层囊泡（脂质体），包裹水溶性或脂溶性药物、核酸（如siRNA、mRNA）或成像探针（如荧光染料、磁性颗粒）。

PEG链（5k）：提供水溶性、生物相容性及“刷层效应”，减少非特异性蛋白吸附（如免疫球蛋白、补体），延长脂质体在血液循环中的半衰期（较未修饰脂质体提升3-5倍）；分子量5k平衡亲水性与分子尺寸，避免过快肾脏清除或过度聚集。

多巴胺基团（邻苯二酚）：通过邻苯二酚的强粘附性（类似贻贝粘附蛋白机制），与金属（如金、银）、无机材料（玻璃、二氧化硅）、有机聚合物（塑料、聚酯）或生物组织（细胞膜、胶原蛋白）表面形成共价键（如与金属氧化物的配位键）或非共价相互作用（如氢键、π-π堆积）；在弱碱性或氧化条件下可自聚合形成聚多巴胺（PDA）层，增强表面功能化与抗污性能。

功能实现机制

靶向药物递送与可控释放

脂质体载体：DSPE磷脂双层包裹化疗药（如顺铂、阿霉素）、siRNA或光热剂（如金纳米棒），PEG链减少免疫清除，多巴胺通过粘附性靶向肿瘤细胞（如高表达整合素的癌细胞）或炎症组织（如动脉粥样硬化斑块）；结合pH/氧化还原敏感基团（如二硫键、腙键），在肿瘤微环境（弱酸性、高GSH）中触发药物可控释放。

生物正交偶联：多巴胺的氨基或邻苯二酚可与靶向配体（如抗体、叶酸）或荧光探针（如Cy5、FITC）发生共价偶联，实现精准靶向标记或生物成像；通过生物素-亲和素系统桥接多重功能模块（如靶向+成像+治疗）。

表面修饰与抗污涂层

材料表面功能化：多巴胺粘附性修饰金纳米颗粒、量子点、硅基材料或医疗器械（如导管、支架）表面，形成抗生物污染层；PEG链在表面形成水化层，抑制非特异性蛋白吸附，提升生物传感器（如SPR芯片）、微流控芯片的检测灵敏度与信噪比。

聚多巴胺（PDA）涂层：自聚合形成导电、光热转换或抗菌涂层，用于生物电子器件（如神经电极）、光热治疗或抗感染表面。

组织工程与再生医学

支架材料修饰：修饰水凝胶、纳米纤维或3D打印支架，促进干细胞黏附、增殖与分化（如成骨、成软骨）；多巴胺的邻苯二酚与细胞膜表面的整合素或胶原蛋白结合，增强细胞-材料相互作用。

血管化与组织修复：负载生长因子（如VEGF、FGF）或细胞外基质（ECM）成分，通过多巴胺粘附性实现局部缓释，加速伤口愈合或器官再生。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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