GAA-PEG-GAA是构建多功能生物共轭体系的核心桥联剂

GAA-PEG-GAA 特性与功能

GAA-PEG-GAA 是一类兼具羧基反应活性、亲水桥联功能与生物相容性的双官能团聚乙二醇衍生物，由聚乙二醇（PEG）亲水链段两端共价连接甘氨酸（Glycine，GAA）分子而成，分子末端富含羧基与氨基活性位点，在生物分子偶联、药物载体功能化及医用材料表面改性领域具有重要应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

从理化特性分析，该材料的核心设计逻辑在于甘氨酸的双官能团特性与 PEG 链的亲水桥联作用协同增效。PEG 链段作为柔性间隔臂，不仅提升材料的水溶性与生物相容性，降低免疫原性，还能通过调节链长减少两端活性位点的空间位阻，保障反应效率；两端的甘氨酸分子同时携带羧基（-COOH）与氨基（-NH₂），使其具备双官能团反应能力 —— 羧基可在 EDC/NHS 介导下与抗体、多肽的氨基发生酰胺化反应，氨基则能与羧基化分子或活性酯基团偶联，实现生物分子的定向交联。此外，甘氨酸作为天然氨基酸，生物安全性高，其引入不会增加材料的体内毒性，且通过调控 PEG 分子量，可精准调节偶联产物的空间构型与体内循环时间。

在功能应用层面，GAA-PEG-GAA 是构建多功能生物共轭体系的核心桥联剂。在抗体 - 药物偶联物（ADC）制备中，可作为双功能连接子，一端通过羧基偶联化疗药物，另一端通过氨基连接单克隆抗体，实现药物与抗体的精准交联，PEG 链的引入能提升 ADC 的水溶性与体内稳定性。在药物载体功能化中，可修饰脂质体、聚合物纳米粒表面，同时引入羧基与氨基活性位点，为载体偶联靶向分子与荧光探针提供多重反应位点，构建可视化靶向递药系统。在医用材料表面改性中，可通过共价键固定于聚乳酸、钛合金等材料表面，引入亲水基团与活性位点，促进细胞黏附与增殖，降低植入器械的体内排斥反应。综上，GAA-PEG-GAA 凭借双官能团反应特性，为生物医用材料的多功能化设计提供了灵活可靠的工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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