DSPE-PEG-SA，DSPE-PEG-Succinic Acid的关键特性

产品名称：DSPE-PEG-SA，DSPE-PEG-Succinic Acid的关键特性

1. 合成与修饰策略

化学偶联法：

酯化/酰胺化反应：DSPE的氨基经EDC/NHS活化后与PEG羧基反应生成酰胺键；PEG另一端羧基经活化后与琥珀酸反应，形成DSPE-PEG-SA。反应条件：室温、弱碱性（pH 7-9）、DMSO/DMF溶剂。

点击化学扩展：在PEG链上引入叠氮（-N₃）或炔基（-C≡CH），与含炔基/叠氮的分子（如抗体）反应，实现靶向标记或多功能化。例如，叠氮化DSPE-PEG与DBCO-琥珀酸通过无铜点击化学偶联。

保护基策略：琥珀酸的羧酸基团可用叔丁酯（OtBu）保护，脱保护后与生物分子偶联，避免副反应。

纯化与表征：通过HPLC、NMR、MS确认结构，纯度＞95%；分子量可定制（1k-20k），PDI≤1.05；储存需避光、干燥、-20℃以下，避免反复冻融。

2. 应用领域与优势

靶向药物递送：

纳米载体功能化：修饰脂质体、聚合物胶束或纳米粒，通过EPR效应实现肿瘤靶向；PEG链延长循环时间，减少免疫清除。

刺激响应释放：结合pH敏感基团（如腙键）或氧化还原敏感基团（如二硫键），在肿瘤微环境中可控释放药物（如化疗药、基因药物）。

细胞膜靶向：DSPE嵌入细胞膜，用于靶向脂筏相关蛋白（如GPCRs）或细胞器（如线粒体）。

生物成像与诊断：

荧光/放射性标记：琥珀酸基团偶联荧光探针（如Cy5）或放射性核素（如¹⁸F），用于细胞追踪、肿瘤成像或药物分布监测；结合磁共振/荧光成像实现诊疗一体化。

蛋白质工程：用于抗体-药物偶联物（ADC）或PROTACs技术，通过定点偶联实现靶蛋白降解。

材料科学与生物工程：

智能响应材料：设计pH/氧化还原敏感水凝胶，实现药物动态释放；表面自组装单分子层（SAMs）固定生物分子，提升芯片检测特异性。

组织工程支架：PEG链修饰水凝胶，负载生长因子或干细胞，促进骨/软骨再生。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

streptavidin-PEG-SH；巯基聚乙二醇链酶亲和素；streptavidin-PEG3400-SH‌

双醛基PEG400，OHC-PEG-CHO，双醛基聚乙二醇

脲基PEG-NH₂，Urea-PEG-NH₂，脲基聚乙二醇氨基‌

己酸-PEG3.4k-丙氨偶联蛋白质，Hexanoic acid-PEG-Propylamine，己酸-PEG-丙氨偶联蛋白质

Y-PEG-NHS，Y型聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯，Y-PEG5000-NHS

NO2AtBu，174137-97-4，二氧化氮

醋酸NOTA奥曲肽，NOTA-Octreotide，NOTA-奥曲肽