PLGA-PEG-MAL，PLGA-PEG-马来酰亚胺聚焦于多功能靶向纳米递药系统的构建
PLGA-PEG-MAL（聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺）特性与功能
PLGA-PEG-MAL 是一款兼具疏水载药、亲水增溶、巯基特异性偶联的多功能三嵌段共聚物，以聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）为疏水核，聚乙二醇（PEG）为亲水柔性连接臂，末端偶联马来酰亚胺（MAL）活性基团，整合了 PLGA 的生物可降解性与疏水载药能力、PEG 的生物惰性与亲水长循环优势，以及 MAL 的巯基专一性偶联特性，解决了疏水药物水溶性差、载体靶向性弱、生物相容性不足的痛点，是纳米递药系统构建、生物分子偶联、靶向药物递送的核心材料，在*肿瘤、*炎、基因治疗等生物医药领域应用广泛。
该材料的核心特性依托嵌段结构的协同设计实现多重功能融合：其一，疏水 - 亲水嵌段的核壳自组装特性，PLGA 疏水段可通过自组装形成纳米粒疏水核，高效包载紫杉醇、阿霉素、白藜芦醇等疏水药物，PEG 亲水段形成亲水外壳，赋予纳米粒良好的水溶性与分散性，避免体内团聚，同时降低网状内皮系统的非特异性摄取；其二，优异的生物可降解性与相容性，PLGA 可在生物体内通过酯键水解逐步降解为乳酸和羟基乙酸，最终代谢为二氧化碳和水，PEG 为无免疫原性的生物惰性高分子，二者结合使材料无细胞毒性、无免疫原性，降解产物无脏器蓄积，适配体内长期应用；其三，MAL 基团的巯基特异性高效偶联，末端 MAL 可在温和生理条件（pH 6.5~7.5）下与含游离巯基（-SH）的靶向配体、蛋白、多肽发生特异性迈克尔加成反应，形成稳定的碳 - 硫共价键，偶联效率高、特异性强，且不破坏偶联对象的生物活性，为载体赋予主动靶向能力；其四，结构可调与载药灵活性，PLGA 的乳酸 / 羟基乙酸比例、PEG 的分子量可按需调控，实现对纳米粒粒径、降解速率、载药量的精准控制，适配不同药物的递送需求，且自组装过程简单，可通过乳化 - 溶剂挥发法、纳米沉淀法快速制备载药纳米粒。
其核心功能聚焦于多功能靶向纳米递药系统的构建：一是疏水药物的增溶与长效递送，通过 PLGA 疏水核高效包载疏水药物，PEG 亲水层提升药物水溶性与体内循环时间，解决疏水药物生物利用度低的问题，且 PLGA 的可控降解性实现药物的缓释或控释，延长药效作用时间；二是靶向纳米载药系统的构建，通过 MAL 与巯基化靶向配体（cRGD/iRGD 多肽、巯基化*体、甘露糖配体）偶联，为纳米粒赋予肿瘤、炎症部位等靶点的主动靶向能力，实现药物的精准递送，提升靶部位药物浓度，降低全身毒副作用；三是生物分子的偶联递送，与巯基化蛋白药物、细胞因子、酶偶联，实现生物分子与化疗药物的共递送，发挥协同治疗效果，如化疗药物与*肿瘤细胞因子的共递送，提升肿瘤治疗效率；四是基因 / 核酸的协同递送，可通过疏水核包载化疗药物，同时在 PEG 层偶联核酸结合分子，实现化疗药物与 siRNA、miRNA 的共递送，发挥化疗 + 基因治疗的协同作用；五是生物材料的表面功能化，可作为改性剂偶联于医用高分子材料、组织工程支架表面，赋予材料靶向性与生物活性，提升材料与细胞的特异性相互作用，适用于组织工程与靶向修复。
此外，该材料还可用于制备荧光标记的纳米探针，通过 MAL 与巯基化荧光染料偶联，实现药物递送过程的可视化示踪，为载体性能评价与药理机制研究提供直观工具。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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