硅基罗丹明-四聚乙二醇-羧基，SiR-PEG4-acid的详细反应条件

产品名称：硅基罗丹明-四聚乙二醇-羧基，SiR-PEG4-acid的详细反应条件

一、化学结构与特性

分子式与分子量：C₃₈H₄₉N₃O₉Si，分子量719.91，结构包含硅基罗丹明（SiR，荧光基团）、四聚乙二醇（PEG4，连接臂，增强水溶性和生物相容性）及羧基（-COOH，化学修饰位点）。

光学特性：激发波长约650 nm，发射波长约668 nm，近红外荧光特性（组织穿透深度1-1.5 cm），量子产率约0.35，光稳定性强，适合活细胞/活体成像。

储存条件：-20℃避光、干燥保存，避免反复冻融；配液时建议分装小体积母液（如5-10 mM），用无水DMSO或MES缓冲液配制，避光冻存。

二、核心反应条件

羧基活化（EDC/NHS法）：

试剂比例：EDC（碳二亚胺）与NHS（羟基琥珀酰亚胺）摩尔比为羧基的2:1~3:1，确保羧基充分活化。

pH控制：活化阶段pH 4.5-6.0（酸性环境促进羧基活化，避免水解）；偶联阶段pH 7.0-8.5（中性环境利于酰胺键形成）。

反应条件：

活化：室温避光反应15-30分钟，全程严格避光（防止荧光淬灭）。

偶联：室温避光反应30-60分钟，染料与目标分子（如蛋白质、抗体）摩尔比8:1~25:1（根据目标分子伯胺数量调整）。

缓冲液选择：避免含游离胺类物质（如Tris、甘氨酸），推荐PBS或HEPES缓冲液。

其他活化方法：

可采用HATU等活化剂原位修饰肽链，或通过固相载体（如Sephadex G-25柱）纯化，去除未反应试剂和小分子杂质。

合成与纯化：

合成路径：SiR-PEG4-COOH经EDC/NHS活化转化为NHS酯，反应在室温下进行8-12小时，严格控制染料羧酸:EDC:NHS=1:1.2:1.2的比例，避免多聚杂质。

纯化方法：反相HPLC（C18柱，流动相乙腈/水含0.1%三氟乙酸），纯度≥95%；或使用超滤管/凝胶过滤去除未反应试剂。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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