DOPE-PEG-NH2,二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基兼具脂质组装、高效跨膜与靶向偶联功能
DOPE-PEG-NH₂(二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基)特性与功能
DOPE-PEG-NH₂是一款集膜融合、特异性修饰与生物相容性于一体的多功能脂质缀合物,通过共价键将二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、聚乙二醇(PEG)与氨基(-NH₂)有序整合。核心依托DOPE的不饱和磷脂膜融合优势、PEG的长效循环特性及氨基的灵活反应活性,兼具脂质组装、高效跨膜与靶向偶联功能,是脂质基靶向递药系统、生物分子偶联的核心材料,广泛适配肿瘤精准治疗、基因药物递送、生物医学成像等多场景生物医用需求。
其核心特性源于三组分协同赋能,理化与功能性能高度统一:理化特性层面,该缀合物为类白色粉末,常温下结构稳定,兼具典型双亲性——DOPE的两条油酰基不饱和烷基链赋予适度疏水性与膜流动性,可在水相体系中自组装形成脂质体、纳米胶束,也可与其他磷脂融合形成混合脂质膜;头部磷酸基团、PEG链段与氨基提供亲水位点,优化分散稳定性,避免团聚。氨基活性稳定,与PEG-DOPE共价连接牢固,在生理环境下不易氧化失活,可适配多种温和反应,为精准修饰提供可靠位点。
功能层面,三组分协同优势突出:DOPE作为内源性不饱和磷脂,生物相容性极佳,免疫原性极低,其不饱和双键结构显著增强脂质膜柔韧性与融合能力,可促进脂质载体与靶细胞膜直接融合,将药物送入细胞内,避免溶酶体降解,大幅提升药物细胞内生物利用度,尤其适配基因药物、蛋白药物的递送。PEG链段通过“隐形效应”降低网状内皮系统识别清除率,延长体内循环半衰期,为载体靶区富集创造条件,同时缓解DOPE脂质膜易融合导致的聚集问题。氨基可与羧酸、活性酯等基团高效反应,实现靶向配体、抗体、荧光探针的精准偶联,构建靶向递药或诊疗一体化系统。
实际应用适配性极强:在肿瘤精准治疗中,可作为脂质体、纳米胶束骨架材料,包裹紫杉醇、多西他赛等疏水化疗药或siRNA等基因药物,通过氨基偶联RGD环肽、T7肽等靶向配体,构建靶向递药系统,借助DOPE的膜融合能力提升肿瘤细胞摄取与药物释放效率,通过PEG延长循环时间,精准富集于肿瘤部位,增强疗效并降低脱靶毒性。在生物医学成像中,可通过氨基偶联荧光染料、放射性核素,构建诊疗一体化脂质纳米探针,实现肿瘤病灶定位与疗效实时监测同步进行。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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