Amine-PEG-MAL，Maleimide-PEG-NH2的功能化设计

产品名称：Amine-PEG-MAL，Maleimide-PEG-NH2的功能化设计

1. 反应机制与特性

MAL-巯基反应：在pH 6.5-7.5、室温下，MAL与巯基发生Michael加成，形成稳定硫醚键，反应速率快且特异性高，适用于蛋白质半胱氨酸残基修饰。

NH₂-羧基/醛基反应：NH₂可与NHS酯、羧酸形成酰胺键，或与醛基经还原胺化生成稳定仲胺键，反应条件温和（生理pH、室温），保持生物分子活性。

PEG链优势：柔性PEG链减少空间位阻，提升水溶性，延长体内循环半衰期（24-48小时），并通过空间屏蔽降低免疫原性。

2. 应用场景与案例

生物偶联与标记：

蛋白质/抗体修饰：MAL偶联含巯基的抗体（如抗EGFR抗体），NH₂连接荧光探针（如Cy5）或生物素，实现靶向成像与治疗一体化（如ADC药物）。

基因治疗：修饰CRISPR-Cas9系统，NH₂偶联核酸，MAL靶向细胞表面受体，提升转染效率。

药物递送系统：

纳米载体：修饰脂质体、聚合物胶束或纳米颗粒表面，偶联化疗药物（如阿霉素）或靶向配体（如叶酸），实现肿瘤靶向递送与控释。

水凝胶/支架：NH₂与醛基化水凝胶交联，MAL偶联细胞粘附肽，用于组织工程支架或药物控释。

材料表面工程：修饰医用植入物（如支架、传感器）表面，通过PEG链减少蛋白质吸附，降低炎症反应，提升生物相容性。

3. 质量控制与标准

纯度与分子量：HPLC面积归一化法≥95%，MALDI-TOF质谱验证分子量分布，PDI≤1.05，取代率（MAL/NH₂）≥95%。

物理性质：外观为白色固体或粘性液体（分子量越高粘度越大），溶解于DMSO、DMF、水等溶剂。

存储与稳定性：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融；稳定性测试显示6-12个月内活性无显著下降。

生物相容性：细胞毒性测试（MTT法）确认无显著毒性，符合ISO 10993医疗器械标准。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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