DOPE-PEG-Lactoferrin,二油酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 乳铁蛋白的优点
产品名称:DOPE-PEG-Lactoferrin,二油酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 乳铁蛋白的优点
一、双亲性结构适配载体自组装,膜融合性强提升递送效率
分子兼具DOPE 的疏水性长脂肪链与PEG - 乳铁蛋白的亲水性段,为典型的双亲性嵌段结构,可在水性体系中自组装为核 - 壳型脂质体、纳米胶束,无需额外乳化剂,自组装产物粒径均一(50~200 nm),分散性好,适合静脉给药;
DOPE 作为天然细胞膜组成磷脂,具有优异的膜融合特性,其锥型分子结构能促进载体膜与细胞内膜(如溶酶体膜、细胞膜)的融合,实现药物 / 基因的胞内直接递送,避免溶酶体降解,大幅提升递送效率(较传统磷脂载体提升 3~5 倍),尤其适合 siRNA、质粒 DNA 等核酸类药物的递送。
二、乳铁蛋白介导精准靶向,大幅降低非特异性组织吸附
乳铁蛋白是核心靶向功能单元,其靶向性为 DOPE-PEG-Lactoferrin 赋予了组织 / 细胞特异性识别能力,是区别于普通 PEG 化磷脂的核心优势:
乳铁蛋白可特异性结合肿瘤细胞、炎症细胞、干细胞表面高表达的乳铁蛋白受体(LfR) 及转铁蛋白受体(TfR),实现载体的靶向富集,使药物在靶部位的浓度提升 10 倍以上,显著增强治疗效果;
靶向性可有效减少载体在肝、脾等正常组织的非特异性吸附,降低对正常细胞的毒性,大幅提高药物递送的治疗指数,适合肿瘤靶向治疗、炎症部位精准给药等场景;
乳铁蛋白的靶向结合为受体介导的内吞,结合后可快速启动细胞内吞途径,提升载体的细胞摄取效率,且内吞过程温和,不会损伤细胞膜。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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