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mPEG-DLPE,甲氧基聚乙二醇1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺的改性能力

2026-02-06 分享

产品名称:mPEG-DLPE,甲氧基聚乙二醇1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺的改性能力

1. 载体界面改性与稳定性强化

膜整合与水化层构建:DLPE 疏水尾可嵌入脂质体、纳米粒、细胞膜等磷脂双分子层,mPEG 链向外伸展形成致密水化屏障,降低调理素吸附与网状内皮系统(RES)清除,延长载体体内循环半衰期(较未修饰载体延长 2-5 倍)。

物理稳定性提升:抑制载体聚集、融合与药物泄漏,增强对 pH、离子强度、酶解的耐受,提升储存与体内稳定性,适配静脉注射、皮下植入等多种给药途径。

亲水性与分散性优化:改善疏水性载体(如 PLGA、PCL 纳米粒)的水相分散性,降低注射刺激性,提高载药体系的制剂相容性与可过滤灭菌性。

2. 生物相容性与体内行为调控

低免疫原性与低毒性:mPEG 链降低载体免疫原性与非特异性细胞 / 蛋白结合,减少溶血、炎症反应与器官毒性,DLPE 为内源性磷脂衍生物,代谢安全无残留。

体内分布调控:通过调整 mPEG 分子量(如 2k、5k、10k)调控载体流体力学粒径与清除速率,实现长循环或组织特异性分布,提高肿瘤等靶部位富集效率。

细胞摄取优化:适度 PEG 修饰可平衡 “隐身” 效果与细胞内化效率,避免过度屏蔽导致的摄取降低,适配不同细胞类型的递送需求。

3. 靶向功能化与复合改性

末端可修饰性:mPEG 末端甲氧基可通过化学转化引入活性基团(如氨基、羧基、马来酰亚胺),在 EDC/NHS、SMCC 等介导下偶联抗体、多肽、叶酸等靶向配体,构建主动靶向系统。

多功能复合:可与阳离子脂质、荧光探针、光热试剂等共组装,实现靶向 - 治疗 - 成像一体化,如用于肿瘤的 chemo-photo-thermal 联合治疗体系。

基因 / 疫苗递送优化:改性基因载体(如脂质体、聚合物胶束),降低血清核酸酶降解,提升基因转染效率与疫苗抗原稳定性,增强免疫应答。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

mPEG-DLPE,甲氧基聚乙二醇1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺

关于我们:

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