Ce6-PEG-COOH，二氢卟吩E6-聚乙二醇-羧基的生物相容性

产品名称：Ce6-PEG-COOH，二氢卟吩E6-聚乙二醇-羧基的生物相容性

一、优良的细胞相容性，低暗毒性且光毒性可控

无光照下低暗毒性：游离 Ce6 因脂溶性强易在细胞内聚集，会对细胞膜、线粒体产生非特异性损伤，而 PEG 链的引入使 Ce6-PEG-COOH 形成水化分散态，难以非特异性穿透正常细胞膜，对成纤维细胞、血管内皮细胞、肝细胞等正常体细胞，在 0~200 μg/mL 常用浓度范围内，细胞存活率＞90%，无明显增殖抑制、凋亡诱导或细胞器损伤，暗毒性远低于游离 Ce6。

光毒性靶向可控：仅在特定波长（664 nm 左右）激光照射下，Ce6 才会产生活性氧（ROS）发挥杀伤作用，且 PEG 链可通过羧基偶联靶向配体（如肿瘤肽、抗体），使材料定向富集于肿瘤细胞，对正常细胞无明显光损伤，实现 “光控毒性”，细胞层面的生物安全性可控。

无免疫原性：PEG 链在分子表面形成致密水化层，避免被免疫细胞识别，不会诱导巨噬细胞活化、淋巴细胞增殖，也无细胞因子（如 TNF-α、IL-6）异常分泌，不会引发细胞层面的免疫排斥反应。

二、良好的血液相容性，适配静脉给药途径

无溶血作用：作为水溶性分散体系，Ce6-PEG-COOH 不会破坏红细胞膜的磷脂双分子层，在体外溶血实验中，溶血率＜5%，符合国家生物医用材料血液相容性标准，无血管内溶血风险。

低蛋白吸附与血小板黏附：PEG 水化层可有效阻止血浆蛋白（如白蛋白、纤维蛋白原）的非特异性吸附，避免蛋白吸附引发的血小板黏附、聚集，不会诱导血栓形成，也无凝血功能异常影响，适配静脉注射、动脉灌注等血液接触给药方式。

无血细胞损伤：对红细胞、白细胞、血小板等外周血细胞无明显形态损伤与功能抑制，不会影响血细胞的正常携氧、免疫防御功能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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