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FA-PEG-ACA,叶酸 - 聚乙二醇 - 丙烯酰胺的生物相容性

2026-02-10 分享

产品名称:FA-PEG-ACA,叶酸 - 聚乙二醇 - 丙烯酰胺的生物相容性

生物相容性的核心机制

低免疫原性与低毒性:PEG 链的 “隐形” 效应可减少调理素吸附与单核 - 巨噬细胞系统(MPS)清除,降低抗体产生风险;叶酸与 PEG 的生物惰性使分子在生理环境中不易引发炎症反应或细胞毒性。

高水溶性与分散稳定性:PEG 链提升分子水溶性,避免团聚导致的局部毒性;水化层维持纳米载体的胶体稳定性,减少体内聚集与血栓形成风险。

靶向介导的低脱靶效应:叶酸与 FR 的高亲和力(Kd~nM 级)使药物 / 载体优先富集于肿瘤组织,降低正常组织暴露,间接提升生物安全性。

可调控的生物降解性:通过选择可降解 PEG 或调整链长,可实现体内可控代谢,避免长期蓄积;ACA 端聚合形成的网络可通过酶解或环境响应性降解,适配体内代谢周期。

影响生物相容性的关键因素

PEG 链长:短链(如 500-2000 Da)适配高密度修饰,长链(如 5000-10000 Da)增强隐形效果,但过长可能降低靶向效率或增加肝脾蓄积风险。

纯度与合成工艺:残留的 FA、ACA 单体或有机溶剂会引入毒性;需严格控制纯度(≥95%)并通过透析、柱层析去除杂质。

聚合条件:自由基聚合需避免引发剂残留;优化聚合温度、时间与单体比例,确保 ACA 完全聚合,减少游离双键导致的细胞损伤。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

FA-PEG-ACA,叶酸 - 聚乙二醇 - 丙烯酰胺

关于我们:

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