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iRGD-PEG-DSPE,iRGD-聚乙二醇-磷脂聚合物构建实体瘤深层靶向药物递送系统

2026-02-11 分享

iRGD-PEG-DSPE(iRGD-聚乙二醇-磷脂聚合物)特性与功能

iRGD-PEG-DSPE是将iRGD靶向多肽、聚乙二醇(PEG)链与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)通过共价偶联形成的功能性两亲性聚合物,整合了iRGD多肽的双重靶向能力、PEG的亲水性及DSPE的自组装特性,是肿瘤深层靶向药物递送、精准诊疗领域的新型核心试剂,尤其适用于实体瘤的深层治疗,其特性与功能具体如下。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

核心特性上,该化合物具有独特的双重靶向性、良好的生物相容性与高效的载体适配性。iRGD多肽是由9个氨基酸组成的环形靶向片段,具有独特的“肿瘤穿透-靶向”双重功能:一方面可通过其Arg-Gly-Asp(RGD)序列与肿瘤血管内皮细胞及肿瘤细胞表面的整合素受体(αvβ3、αvβ5)特异性结合,实现肿瘤组织的精准靶向;另一方面可通过其C端序列激活肿瘤组织中的 neuropilin-1(NRP-1)受体,介导载体穿透肿瘤基质屏障,进入实体瘤深层区域,解决传统靶向载体难以穿透实体瘤的痛点。PEG链的引入有效改善了分子的水溶性与分散性,减少非特异性吸附,延长体内循环时间,降低免疫原性;DSPE作为疏水性骨架,自组装能力强,两条硬脂酰长链可快速形成脂质双分子层结构,轻松嵌入脂质体、纳米粒等载体的疏水核心,为载体构建提供基础,且与细胞膜相容性好,降低载体细胞毒性。该化合物为白色粉末状,易溶于DMSO、甲醇、氯仿等有机溶剂,在水中可分散形成稳定胶体溶液,在生理pH 6.5-8.5范围内结构稳定,偶联键不易水解,储存时需避光、低温、干燥密封,避免多肽降解影响靶向活性。

功能应用方面,iRGD-PEG-DSPE的核心优势是利用其双重靶向能力,构建实体瘤深层靶向药物递送系统,突破肿瘤基质屏障的限制。在肿瘤诊疗领域,它可作为载体修饰分子,嵌入脂质体、纳米粒等递送系统,通过iRGD多肽的双重作用,先靶向富集于肿瘤组织,再穿透肿瘤基质进入深层肿瘤细胞,高效递送化疗药物、免疫治疗药物、siRNA及荧光探针等,显著提升实体瘤的治疗效果,同时可通过荧光示踪实时监测药物在肿瘤组织的分布与穿透情况,为治疗方案优化提供可视化依据。

在科研与临床前研究中,iRGD-PEG-DSPE可用于实体瘤病理机制研究,助力解析肿瘤基质屏障的形成与调控机制;可作为肿瘤穿透性载体的核心修饰分子,用于新型靶向药物的筛选与评价;还可用于肿瘤手术导航,通过荧光标记精准示踪肿瘤边界及深层微小病灶,降低术中肿瘤残留率。此外,其还可用于肿瘤耐药性研究,通过提升药物在肿瘤细胞内的蓄积量,逆转肿瘤细胞耐药性。该化合物细胞毒性极低,经MTT实验验证,浓度低于200μM时对细胞存活率无明显影响,生物相容性优良,代谢主要通过肾脏排泄,无明显蓄积毒性,目前广泛应用于科研与临床前研究,为实体瘤的精准治疗提供了全新的技术路径,具有极高的生物医药应用价值。

iRGD-PEG-DSPE

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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