RVG29-PEG2000-DSPE，多肽RVG29-PEG-磷脂构建神经靶向纳米药物递送系统
RVG29-PEG2000-DSPE（多肽RVG29-PEG-磷脂）特性与功能
RVG29-PEG2000-DSPE是通过共价偶联技术，将RVG29靶向多肽、分子量为2000 Da的聚乙二醇（PEG2000）与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）三者整合形成的两亲性功能性生物材料，兼具RVG29多肽的神经靶向能力、PEG2000的亲水性及DSPE的自组装特性，是神经靶向药物递送系统的核心修饰分子，广泛应用于神经退行性疾病、脑部肿瘤等中枢神经系统疾病的科研与临床前研究，其核心特性与功能如下。
核心特性方面，该化合物具有精准的神经靶向特异性、优良的生物相容性与稳定的理化性质。RVG29是由29个氨基酸组成的靶向多肽，源自狂犬病病毒糖蛋白（RVG），可通过其末端氨基酸序列与中枢神经系统（CNS）神经元、血脑屏障（BBB）内皮细胞表面高表达的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）特异性结合，结合亲和力强（Kd≈10⁻⁷ M），且能高效介导载体穿透血脑屏障，解决传统药物难以跨越BBB、无法到达脑部靶部位的核心痛点。PEG2000链的引入的尺寸适中，既能有效改善分子的水溶性与分散性，避免多肽团聚，又能减少体内非特异性吸附及网状内皮系统（RES）的清除，延长其在体内的循环时间，同时降低RVG29多肽的免疫原性；DSPE作为疏水性磷脂片段，具备典型的两亲性结构，两条硬脂酰长链（18个碳原子饱和脂肪酸）可快速嵌入脂质体、纳米胶束等载体的疏水核心，为载体构建提供坚实结构支撑。三者偶联后分子结构稳定，在生理pH（7.4）环境下偶联键不易水解，能在复杂生物体系中维持靶向与载体功能的完整性，且细胞毒性极低，生物相容性优良，可被体内代谢酶逐步降解，无明显蓄积毒性。
功能应用上，RVG29-PEG2000-DSPE的核心价值是构建神经靶向纳米药物递送系统，实现中枢神经系统疾病的精准诊疗。在神经退行性疾病研究中，它可作为脂质体、纳米粒等递送系统的修饰分子，通过DSPE嵌入载体疏水骨架，PEG2000提升载体稳定性与水溶性，RVG29多肽介导载体穿透血脑屏障，精准靶向神经元细胞，高效递送治疗药物（如抗淀粉样蛋白药物、神经营养因子）至脑部病变部位，显著提高药物在脑部的富集效率，比非靶向载体脑部摄取效率高5-8倍，同时降低药物对外周组织的损伤，减少毒副作用，为阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的治疗提供新路径。
在脑部肿瘤诊疗领域，它可介导化疗药物、基因药物、荧光探针等穿透血脑屏障，靶向富集于脑部肿瘤细胞（如胶质瘤细胞），实现药物的精准递送与肿瘤的可视化诊断，同时可监测治疗效果，助力脑部肿瘤的早期诊断与精准治疗。此外，其还可作为科研工具试剂，用于nAChR受体表达水平检测、神经元细胞分选、血脑屏障穿透机制研究等场景。该化合物目前主要用于临床前中枢神经系统相关研究，生物相容性经细胞实验与动物实验充分验证，代谢过程温和，为新型神经靶向药物递送系统的研发提供重要技术支撑，推动中枢神经系统疾病诊疗向精准化、高效化方向发展。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
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